根据《“十三五”国家药品安全规划》,药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该()
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以() (3).国家实行药品不良反应的是()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理:实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()(4).药品不良反应监测情况的管理是:国家药品监督管理局不定期()
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根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于药品安全的工作目标下列说法正确的有()。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
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在《安徽省“十三五”推进基本公共服务均等化规划》中提到,保障食品药品安全需要健全食品药品()信息化等专业技术体系。
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根据《国家药品安全“十二五”规划》,国家药品安全“十二五”规划指标不包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有()
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(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()(2).国家实行药品不良反应的() (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()
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回答下列各题: 根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为
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根据《“十三五”国家药品安全规划》,以下不属于“十三五”国家药品安全规划主要任务的是()。
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《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括
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定期安全性更新报告应当由()批准同意后,通过国家药品不良反应监测系統提交。
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根据《安徽省十三五食品药品安全工作实施方案的通知》,请说明如何加强食品药品监管技术支撑和应急处置能力建设
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安全生产“十三五”规划中提出,支持企业制定高于国际、国家、行业、地方标准的安全生产标准。()
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