大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是()
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Brodie等发现药物的药理作用与血药浓度的关系正确的是()
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是()
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
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药物的消除速率与血药浓度成正比()
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测(TDM)时,需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时,最重要的指标是()
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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()
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消除速率与血药浓度无关的药物属于:
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测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度,不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。()
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药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示()
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抗生素类药物给药的次数与间隔时间取决于药物的(),应以维持药物在血中的有效浓度为最佳选择。
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是()
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肾衰竭时血中药物浓度增加,需减量或延长给药间隔的药物为()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()
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主要以原形从肾排出,肾衰竭时血中浓度增加,需减量或延长给药间隔的药物为()
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药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关()
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将药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中的是()能较长时间内维持药效的是()血药浓度长时间恒定的维持在有效的浓度的是()可发挥定位作用的剂型是()可将固体或液体药物包裹的剂型是()
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当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
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将药物装于具有特制阀门系统的耐压容器中的是(),能较长时间内维持药效的是(),血药浓度长时间恒定的维持在有效的浓度的是(),可发挥定位作用的剂型是(),可将固体或液体药物包裹的剂型是()
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释放调节剂用于控制药物(缓控释制剂)的释放速度和程度,以确保其以一定速度输送到病患部位并且在组织或体液中维持一定浓度,减小毒副作用,最终获得预期疗效。下列各类释放调节剂中通过遇水膨胀而形成凝胶屏障的是:()
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①药物在体内消除一半的时间()。②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。③药物随胆
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药物在体内达平衡时,体内药量与血药浓度之比是()
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