消除速率与血药浓度无关的药物属于：

相似题目

• Brodie等发现药物的药理作用与血药浓度的关系正确的是（）

  A . 不同种属的动物有效剂量相同 B . 同一种属的动物有效剂量差异极大 C . 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大 D . 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 E . 不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大

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• 与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）

  A . 地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素 D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()

  A . A．环孢素 B . B．苯妥英钠 C . C．地高辛 D . D．阿米替林 E . E．阿米卡星

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• 体内药量X与血药浓度C的比值（）

  A . 肠肝循环 B . 生物利用度 C . 生物半衰期 D . 表观分布容积 E . 单室模型

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• 药物的消除速率与血药浓度成正比（）

  A . 消除速率常数 B . 生物利用度 C . 药动学 D . 消除率 E . 一级动力学

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）

  A . 峰浓度 B . 谷浓度 C . 稳态浓度 D . 稳态的峰浓度和谷浓度 E . 患者的药动学参数

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• 与血药浓度成反比（）

  A . 表观分布容积B . 清除辛C . 消除率D . 消除thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041516445230449.gif E . 生物利用度

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• 常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2，常规的滴注速度k https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709255547745.gif =3.5ml/min，快速滴注时间T=5min，则快速滴注的速度为（）

  A . 5.5ml/min B . 4.5ml/min C . 10ml/min D . 7.5ml/min E . 8.0ml/mi

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）

  A . 血清肌酐法 B . 稳态一点法 C . Bayesian反馈法 D . 重复一点法预测维持剂量 E . PK/PD参数法指导抗菌药物使用

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• 与血药浓度无关的局麻药的不良反应（）

  A . A.高敏性 B . B.变态反应 C . C.抽搐、惊厥 D . D.心脏抑制 E . E.血管扩张

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• 茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是（）

  A . >10μg/ml B . >15μg/ml C . >20μg/ml D . >25μg/ml E . >30μg/ml

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• 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）

  A . 生物半衰期 B . AUC C . 表面分布容积 D . 生物利用度 E . 药物的分布

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• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）

  A . 223 B . 332 C . 362 D . 415 E . 476 F . 503

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）

  A . 放射免疫法 B . 气相色谱法 C . 气相-质谱联用法 D . 紫外分光光度法 E . 高效液相色谱法

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• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）

  A . 15.8小时 B . 26.6小时 C . 35.3小时 D . 42.1小时 E . 52.0小时

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• 口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）

  A . 地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素 D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是（）

  A . 5～10μg/ml B . 10～15μg/ml C . 10～20μg/ml D . 20～25μg/ml E . 20～30μg/ml

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• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）

  A . 223 B . 332 C . 362 D . 415 E . 476 F . 503

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• 下列资料与血药浓度的解释有关的有（）。

  A . A、年龄、身高、体重 B . B、合并用药 C . C、剂量、给药时间、采血时间 D . D、病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等 E . E、病人的依从性

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• 首关消除大、血药浓度低的药物，其（）

  A . A．治疗指数低 B . B．活性低 C . C．排泄快 D . D．效价低 E . E．生物利用度小

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• 首关消除大，血药浓度低的药物，其（）

  A . 治疗指数低 B . 活性低 C . 排泄快 D . 生物利用度小 E . 效价低

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• 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）

  A . 消除半衰期 B . 血药浓度-时间曲线下面积 C . 表观分布容积 D . 药峰时间 E . 药峰浓度

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• ①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆

  ①药物在体内消除一半的时间()。 ②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比()。 ③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。 ④药物吸收进入体循环的速率与程度()。 A.肝肠循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.首过效应

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• 按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（）

  A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度

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