与血药浓度成反比（）
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Brodie等发现药物的药理作用与血药浓度的关系正确的是（）
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简述表现分布容积（VD）的意义及与血药浓度的关系。
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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体内药量X与血药浓度C的比值（）
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药物的消除速率与血药浓度成正比（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
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消除速率与血药浓度无关的药物属于：
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与血药浓度无关的局麻药的不良反应（）
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体内药量X与血药浓度C的比值称为（）
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体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
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口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()
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下列资料与血药浓度的解释有关的有（）。
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体内药量X与血药浓度C的比值为（）
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体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。()
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当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
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①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
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透光率与吸光物质浓度成反比。（)
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药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比是（）