跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）
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2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。对该广告内容，说法正确的是（）
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利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。
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(1).制作药品广告的广告公司是（）(2).发布药品广告的电视台是（）(3).发布药品广告的药品生产企业是（）(4).发布药品广告的药品经营企业是（）
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药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
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兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。
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药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
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户外广告登记申请，一般应在发布前30天提出。
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利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
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A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）
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在公共交通工具、楼宇、商（市）场等户（室）内电子显示装置上发布广告的，广告发布者应当将广告作品在发布（）之前报县级以上广告监督管理机关备案。
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按广告法34条规定，利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告，必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
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2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。关于该药品批准文号有效期，正确的是（）
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药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
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异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？
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广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存( )
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药品广告批准文号有效期为_________年，有效期满后继续发布的，应当在期满 前_________个月向原药品广告审查机关重新提出申请。
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不得以网络直播形式发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品和（)等法律、法规规定应当进行发布前审查的广告。
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甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
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甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案（）
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在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须（）
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药品生产企业发布药品广告，应当向所在地（）报送有关材料
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发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（）的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
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