在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须()
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在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。
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《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明()
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提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()
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发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后,方可发布,未经审查,不得发布。
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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。
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利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由()对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。
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互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
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(1).在医院内收购药品的行为,应()(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药,应() (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告,应如何处罚()(4).出租药品生产许可证的,应如何处罚()
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利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查()
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异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()
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《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告()
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按广告法34条规定,利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告,必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。
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甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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2016年5月,某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告,该广告宣称“安全无毒副作用,一个月痊愈”。关于该药品批准文号有效期,正确的是()
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提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()
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《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
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根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是()
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根据《药品广告审查办法》规定,有关异地发布药品广告说法正确的是( )
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发布药品广告,必须取得药品广告批准文号()
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药品广告批准文号有效期为_________年,有效期满后继续发布的,应当在期满 前_________个月向原药品广告审查机关重新提出申请。
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根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是
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甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A申请的药品广告批准文号,其广告审查机关是()
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甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案()
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药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市的人民政府确定广告审查机关批准;未经批准,可以发布。()
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