按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
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按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）
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药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
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药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
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按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业从事质量管理工作的人员，应具有（）
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按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()
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根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
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违反药品管理法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行（），零售药品未正确说明用法用量等事项，或者未按照规定（）的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其它利益的，应由本单位或卫生行政部门给予（）
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依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列哪些条件，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（)