空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于（）
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个；
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药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。
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洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
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空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。
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洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个；
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设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
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洁净区与室外大气的静压差应大于（）。
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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相邻不同级别洁净室之间的静压差不应小于（）PA。
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa，洁净区与室外的静压差大于10Pa。
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（）洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）。
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域（）之间应保持适当的压差梯度
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不同空气洁净度的洁净室之间的人员及物料出入应由防止交叉污的措施。（)
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。
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洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应不低于
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个;
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个;
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洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净之间的压差当不低于（）
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在洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于（）Pa，保待适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。
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洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于（）帕
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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