一对夫妇表型正常,儿子为血友病A患者,说明母亲有多少可能是携带者为
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有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是()
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一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何?
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一对夫妇,女性为色盲,男性为正常表型,他们生了一对双胞胎为一男一女。那么,这两个孩子可能是()。
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人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。
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女性,32岁,1周前确诊为血友病A传递者,之后立即带2岁儿子来医院检查,确诊为血友病患者。母亲十分焦虑,主管护士向其解释血友病的出血表现,不正确的是()。
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白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
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有一对夫妇色觉正常,他们的父亲均是色盲,母亲正常,那么他们的儿子患色盲比率()
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一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病是由显性基因还是隐性基因决定?
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一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?
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一对夫妇,共有三个孩子,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是()
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一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是()
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一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
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血友病母亲是携带者,父亲正常,后代中女儿正常,儿子有可能是血友病患者。
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3. 血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,如不发生重组,其子女可能的表型有
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某家系的先证者为男性,52岁,患者因早发冠心病,于42岁时行冠状动脉旁路移植术,血浆总胆固醇水平服药前为10.0mmol/L。其父亲血脂水平正常,母亲患病死亡。其两个姐姐血脂水平均正常,两个姐姐各有一个女儿,她们的表型都正常。他的一个哥哥血脂水平正常,哥哥的儿子血脂水平也正常。他的两个弟弟为异卵双生兄弟,血浆总胆固醇水平分别为9.8mmol/L和10.2mmol/L,两个弟弟各有一个儿子,他们的儿
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一个男性是血友病A患者,其父母和祖父母均表型正常,其亲属中不可能患血友病A的人是()
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一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为_____。
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()
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血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是()
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3一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常()
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血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是
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-对表型正常的夫妇,生下了一个表型为色盲的儿子,试问:其儿子的这个色盲基因是从哪一个双亲中传来的()
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8、兄弟二人均患血友病A,他们的父母表型都正常,他们的外甥患血友病A的风险是
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6、唇裂的遗传率为76%,在我国群体中的发病率为0.17%,一对表型正常的夫妇生了一个唇裂患儿,试问他们再次生育时,子女唇裂的可能性约为
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