有一对夫妇色觉正常，他们的父亲均是色盲，母亲正常，那么他们的儿子患色盲比率（）

某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（）

A . A祖父 B . B祖母 C . C外祖父 D . D外祖母

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

A . 1/88 B . 1/22 C . 7/2200 D . 3/800

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有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是（）

A . 100%，100% B . 50%，50% C . 50%，0 D . 0，0

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对一对色觉正常夫妇所生子女的正确估计是（）

A . A儿子中不会有色盲患者 B . B女儿中可能有色盲患者 C . C儿子中可能有色盲患者 D . D女儿全部为色盲基因携带者

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一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个白化病的弟弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是（）

A . 1/3 B . 2/3 C . 1/6 D . 1/9

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色盲是是人类伴性遗传的疾病，如果姐妹几人的父亲和外祖父是色盲，母亲正常，她们换色盲的概率应该是（）

A . 100% B . 50% C . 25% D . 0%

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一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表型，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是（）。

A . A、男色盲，女色盲； B . B、男色盲，女非色盲； C . C、男非色盲，女色盲； D . D、男非色盲，女非色盲。

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一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第（）次分裂的过程中。

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一对外表正常的夫妇所生的第一个男孩是红绿色盲，那么他们的第二个孩子也是色盲的而概率（）。

A . 50% B . 12.5% C . 25% D . 37.5%

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有一个A型血、色觉正常的女人结过两次婚，第一个丈夫是B型血、色盲，他们生了一个O型血的色盲女孩；第二个丈夫是B型血、色觉正常，如果他们生了一个男孩，问这个孩的表现型可能出现（）

A . 色盲 B . 视觉正常 C . A型或B型 D . AB型或O型

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有一对夫妇均患白化病，但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是：（）

A . 这一对夫妇虽然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因异质性 B . 这一对夫妇的白化病虽然表型相似，但却是不同基因座上的突变引起的，也就是基因座异质性 C . 白化病病症与可变表现度有关 D . 他们的孩子有白化病基因但不完全外显 E . 他们的孩子出现了突变

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一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。

A . 正确 B . 错误

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有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）

A . 祖父----→父亲----→男孩 B . 祖母----→父亲----→男孩 C . 外祖父----→母亲----→男孩 D . 外祖母----→母亲----→男孩

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一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。

A . 父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离 B . 父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离 C . 母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离 D . 母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

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在人类的色盲遗传中，如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。

A . 正确 B . 错误