色盲是是人类伴性遗传的疾病,如果姐妹几人的父亲和外祖父是色盲,母亲正常,她们换色盲的概率应该是()
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某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉都正常,这个男孩的色觉基因来自()
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患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲,其子女患色盲的机率是()
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人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。
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某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()。
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人类的色盲遗传是(),调查结果表明,患色盲症的()性比()性多。
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为明确遗传和家庭对病人目前健康状况的影响,在收集家族史过程中应注意询问病人的双亲与兄弟、姐妹及子女的健康与患病情况,特别是有无患有()的疾病及与()的疾病。
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“基因地理”项目启动了,来自10个国家的人类遗传学家,将用5年时间共同探寻人类在地球上的迁徙史,并绘制一张尽可能详尽的人类迁徙地图。如果说10年前启动的国际人类基因组计划主要关注人类的公共信息,那么“基因地理”项目则着眼于人与人之间的遗传差异。已有的遗传学证据表明,人类起源于非洲。随着人们的流动和杂居,人的基因会发生变异,分析测试特定地区人的基因样本,可以找到他们遗传基因的不同特征,从而发现人类的迁徙轨迹。根据上文可知,“基因地理”项目的研究途径是( )。
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有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()
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人类伴性遗传的基因存在于()
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丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传病),妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是()
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在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。
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()指母系血亲而言,如外祖父母、舅、姨、姨表兄弟姐妹等。
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人类的秃顶只在男性中表现,可见是属于伴性遗传。
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某人的祖父母和外祖父母都不是色盲,但他本人是色盲。另外,他的舅舅也是色盲,可见他的色盲基因来源于他的外祖父。
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男人色盲的发病率高于女人,这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY,女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因,而Y染色体上不携带它的等位基因。
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()
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有伴性遗传病,如色盲、血友病患者,应控制所生子女性别。此题为判断题(对,错)。
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【填空题】人类的色盲遗传是(),调查结果表明,患色盲症的()性比()性多。
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全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着,一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因,他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条,而另一条是正常非色盲基因的话,他将与普通人无异。根据以上陈述,下列推理正确的是()
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已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自()
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人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因,而Y染色体上仅有78个基因,其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病,下面有关叙述正确的是()
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对超过五十万人的遗传信息分析发现,有13个人虽然携带有和严重儿童疾病相关的遗传变异基因,却依旧很健康。某位科学家认为这项研究发现为对这些疾病有保护作用的基因多态性提供了重要的第一步,并提示人们重新评估原先对于遗传变异和一些严重疾病之间因果关系的假设。以下哪个选项如果为真,最能成为上述论证的前提()
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红绿色盲的遗传属于伴性遗传。某男孩为色盲病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则色盲基因在该家族中传递的顺序是()
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