人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
相似题目
-
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
-
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
-
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
-
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
-
已知人的褐眼对蓝眼是显性。在一个有30000人的人群中，蓝眼人有3600人，褐眼人有26400人，其中纯合体有12000人。那么，在这一个人群中A和a的基因频率分别是（）
-
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
-
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
-
血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
-
下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
-
人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康？（）
-
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
-
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）
-
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
-
假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
-
当差异基因是常染色体隐性基因时，为培育此同源近交系需要采用（）系统。
-
在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
-
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
-
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
-
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
-
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
-
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
-
引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
-
人体细胞的染色体有A____条，B____对是常染色体，C____对是性染色体，在女性的1对染色体为D____，在男性的1对染色体为E____。
-
一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他儿子的概率是（）
推荐题目
- 油管输送射孔点火后地层内可能有的高压油气迅速产出，而发生井喷事故，导致人员伤害或环境污染，在点火前必须要求相关方做好哪些工作后才可以点火？
- 新春伊始，中共中央、国务院公开发布（关于实施乡村振兴战略的意见》。这是新世纪以来，党中央连续发出的第十五个指导（）的“一号文件”。
- 下列哪项不正确：（）。
- 体内不能合成维生素C，维生素C、必须来源于饲料中的动物是（）。
- 制备亲和层析柱选择（）
- 扣除试剂不纯而引起的误差的方法是（）。
- 下面不属于复合肥的是（）。
- 以下关于外单小刀电动车的描述正确的是（)。
- 【单选题】为防止铸铁焊接时产生白口，下列说法不正确的是（ ） 答案:采用压力焊
- 采用____可使硝化过程达到连续化，是每次投料少，以减少爆炸中毒的危险。