患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲，其子女患色盲的机率是（）
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某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（）
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有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是（）
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色盲是是人类伴性遗传的疾病，如果姐妹几人的父亲和外祖父是色盲，母亲正常，她们换色盲的概率应该是（）
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某学校对学生进行体检时，发现了四名学生分别患有色盲、甲型肝炎、先天性心脏病及肺结核等疾病，那么与他们共同学习、生活的人可能被传染的疾病是（）
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某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为（）。
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某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）。
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一色盲女人与一正常男人结婚，其子女表现为（）。
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一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。
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有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
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基因A是母系印记，而基因B是父系印记。一个具有A、B印记的母亲，与一个具有A印记的父亲，他们的子女与不具有印记的个体结婚，分析该家庭的子女的印记情况，以及其孙辈个体的印记情况。
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有一对夫妇色觉正常，他们的父亲均是色盲，母亲正常，那么他们的儿子患色盲比率（）
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在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
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一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（）
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一个视觉正常的女性(其父为红绿色盲)与一个患红绿色盲的男性结婚,其子女每胎得色盲的几率是:
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短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭在生育，其子女为短指白化病的概率为()
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一色盲基因携带者的女人与一正常男人结婚,其子女表现为 （ ）。
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正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）
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某人的祖父母和外祖父母都不是色盲，但他本人是色盲。另外，他的舅舅也是色盲，可见他的色盲基因来源于他的外祖父。
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母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子是色盲的可能为:
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全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着，一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，他将与普通人无异。根据以上陈述，下列推理正确的是（）
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已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自（）
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-对表型正常的夫妇，生下了一个表型为色盲的儿子，试问：其儿子的这个色盲基因是从哪一个双亲中传来的（）
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5、一个父亲为红绿色盲的女性与一正常男性结婚,儿子患色盲的风险是（)。
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人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。