微生物制剂

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• 环境微生物制剂

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• 用微生物生产酶制剂的缺点是（）

  A . 需要工厂化生产 B . 生产周期短 C . 一种微生物产生多种酶 D . 要求不同的发酵条例

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• 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）

  A . 鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B . 用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C . 阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D . 直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E . 鹿胎制剂不得检出沙门菌

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• 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）

  A . A.不得检出细菌 B . B.不得检出霉菌和酵母菌 C . C.不得检出金黄色葡萄球菌 D . D.不得检出铜绿假单胞菌 E . E.不得检出大肠埃希菌

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• 微生物农药是指应用生物活体及其代谢产物制成的防治作物病害、虫害、杂草的制剂，也包括保护生物活体的保护剂、辅助剂和增效剂，以及模拟某些杀虫毒素和抗生素的人工合成的制剂。

  A . 正确 B . 错误

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• 中药制剂的微生物污染主要来源于（）

  A . 原辅料 B . 包装材料 C . 生产过程 D . 贮藏过程 E . 以上均是

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• 经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 国内将细菌制作的生物制品的人工主动免疫生物制品称为菌苗，将（）、（）等微生物制成的生物制品称为狭义的疫苗，现在国际上一般将细菌性制剂、病毒性制剂以及类毒素统称为疫苗。

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• 来源于微生物的酶制剂是（）。

  A . A、α-淀粉酶； B . B、葡萄糖氧化酶； C . C、脂肪酶； D . D、凝乳酶。

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• 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的

  A . A、80%~100% B . B、100%~120% C . C、90%~110% D . D、100% E . E、80%~120%

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• 生物防制是利用生物或生物制剂防制媒介按蚊的方法，目前用于防制媒介的生物及其制剂分为（）和（）两大类。

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• 原核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）真核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）

  A . 利福平 B . 氯霉素 C . 鹅膏蕈碱 D . 氨苄西林 E . 四环素

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• 微生物来源的酶抑制剂筛选的一般步骤？

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• 化学药剂（）小时、仿生制剂（）小时、生物制剂（）小时内没有降雨方可进行飞防作业。

  A . 6，12，24 B . 24，48，72 C . 12，36，48 D . 24，36，48

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• 中药制剂的微生物限度检查不包括（）

  A . A.致病菌 B . B.灰分 C . C.活螨 D . D.细菌 E . E.霉菌

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• 液体制剂中不得检出的微生物有

  A . 大肠埃希菌 B . 沙门菌 C . 痢疾杆菌 D . 铜绿假单孢菌 E . 金黄色葡萄球菌

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• 只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）

  A . 高效消毒剂 B . 中效消毒剂 C . 低效消毒剂 D . 灭菌剂 E . 抑菌剂

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• 下列微生物中不能用作微生态制剂的是（）

  A . 芽孢杆菌 B . 沙门氏菌 C . 乳酸菌 D . 双歧杆菌

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• 兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()

  A．白色念珠菌 B．铜绿假卓胞菌 C．金光色葡萄球菌 D．沙门菌 E．耐胆盐革兰阴性菌

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• 制剂被微生物污染地途径有哪些？

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• 抑菌制剂对微生物的抑菌率应大于等于多少？（）

  A．50% B．80% C．90% D．100%

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• 至少不得含有活地微生物地制剂是：（)。

  A．血浆代用品 B．海绵剂 C．冲剂 D．片剂 E．眼用溶液

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• 不属于微生物制剂的是（）

  A．乳酸杆菌 B．双歧杆菌 C．酵母菌 D．蛋白酶

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