苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。

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• 苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）

  A . 促进GABA的释放 B . 减慢GABA的降解 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 与GABA受体的亚单位结合 E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

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• 案例摘要：中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。苯二氮卓类药物的药理作用包括（）

  A . A.抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥、抗癫痫作用 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 麻醉作用

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• 苯二氮卓类药物对中枢神经系统主要有哪些作用（）

  A . 顺行遗忘作用 B . 抗惊厥作用 C . 镇静催眠作用 D . 降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . 肌松作用

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• 不属于苯二氮类药物的中枢作用机制是（）。

  A . 使GABA受体活化B . 能使Cl-通道开放频率增加C . 增强CABA能神经的功能D . 与苯二氮https://assets.asklib.com/images/image2/2017041511080228075.gif 受体结合E . 能使Cl-通道开放时间延长

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• 苯二氮类药物对中枢神经系统主要有哪些作用()

  A . A．顺行遗忘作用 B . B．抗惊厥作用 C . C．镇静催眠作用 D . D．降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . E．肌松作用

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• 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 苯二氮类药物的作用机制为（）

  A . 抑制神经元放电 B . 增加Cl内流 C . 抑制神经元高频放电 D . 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应 E . 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放

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• 苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。

  A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 苯二氮类药物的作用机制是（）。

  A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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• 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

  A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

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• 苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（） 

  A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

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• 不是苯二氮类药物的中枢作用机制是（）

  A . 使GABA受体活化 B . 能使Cl 通道开放频率增加 C . 增强GABA能神经的功能 D . 与苯二氮受体结合 E . 能使Cl 通道开放时间延长

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• 苯二氮革类药物的催眠作用机制是

  A . A．与GABA受体亚单位结合 B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制 C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合 D . D．促进GABA的释放 E . E．减慢GABA的降解

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• 苯二氮类药物的作用机制是（）

  A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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• 苯二氮桌类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮 受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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• 苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与CABAA受体0c亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与B亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢CABA的降解

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。

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• 苯二氮_桌类药物的作用机制是（）

  A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B．与苯二氮_桌受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放频率 E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl^-通道开放的时间

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• 苯二氮革类药物催眠作用的机制是（）。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2463001-2466000/65452f26770106e9dbdde296bbb2fb8d.gif' />

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• 3、3、苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

  A．直接激动GABA受体 B．与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化 C．直接抑制大脑皮质 D．与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加

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• 苯二氮[图]类药物的作用机制是（）A. 抑制GABA与GABAA受...

  苯二氮<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17700001-17703000/17702394/2015111715473190213.jpg' />类药物的作用机制是（） A．抑制GABA与GABAA受体结合 B． 增强GABA能神经元的抑制效应 C． 抑制Cl^-通道开放 D． 使Cl^-内流减少 E． 使Cl^-通道开放的频率减少

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• 苯二氮革类药物引起的中枢神经系统抑制，最好选用那种药加以拮抗

  A．多巴胺 B．东莨菪碱 C．纳洛酮 D．氟马西尼 E．胰岛素

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