苯二氮卓类药物的作用机制是（）

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• 苯二氮卓类的中枢作用机制（）

  A . 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化 B . 增加γ-氨基丁酸（GABA.能神经的突触抑制效应 C . 激活苯二氮受体 D . 促进GABA与GABA受体结合 E . 延长Cl通道开放时间

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• 苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）

  A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

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• 氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）

  A . 与受体结合 B . 竞争性与受体结合 C . 与苯二氮卓类药结合 D . 阻止苯二氮卓类与受体结合 E . 与苯二氨卓类药竞争同受体结合

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• 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是（）

  A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

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• 苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些？

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• 关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）

  A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

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• 苯二氮卓类药物主要作用于（）

  A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

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• 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 与苯二氮卓类药物有协同作用的有（）

  A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

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• 在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是（）

  A . 奥沙西泮 B . 三唑仑 C . 硝西泮 D . 氯氮 E . 艾司唑仑

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• 关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

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• 作用最强的苯二氮卓类药物是：

  A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

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• 苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）

  A . A.激活苯二氮卓受体 B . B.增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C.增加Cl通道开放频率 D . D.促进GABA与受体结合 E . E.延长氯通道开放时间

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• 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

  A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

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• 苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（） 

  A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

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• 常用的苯二氮卓类药物中，起效快，作用时间短的药物是（）

  A . 地西泮 B . 艾司唑仑 C . 三唑仑 D . 奥沙西泮

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。

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• 苯二氮卓类药物作用机制为  （ ）

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• 苯二氮卓类药物作用机制为 （ ）

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• 苯二氮卓类药物中，催眠.抗焦虑作用强于地西泮的药物是

  A．奥沙西 B．三唑仑 C．硝西泮 D．氯氮卓 E．艾司唑仑

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• 氟马西尼解救苯二氮卓类药物中毒的机制为（）

  A．与受体结合 B．对抗抗胆碱能症状 C．与苯二氮卓类药物竞争性结合受体 D．与苯二氮卓类药物结合 E．阻止苯二氮卓类药物与受体结合

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