作用最强的苯二氮卓类药物是：

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• 治疗癫痫持续状态应静脉给予大剂量的苯二氮卓类药物，原因是（）。

  A . 一次注射后其控制癫痫活动的效果可长达24小时 B . 没有呼吸抑制作用 C . 静脉给药后起效很快 D . 没有致低血压作用 E . 其代谢和清除不依赖肝脏

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• 苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）

  A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

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• 如图所示，目前麻醉应用最广的苯二氮卓类药物是（）https://assets.asklib.com/psource/2015091711211749837.jpg

  A . 咪达唑仑 B . 地西泮 C . 去甲羟安定 D . 氯硝安定 E . 硝基安定

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• 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是（）

  A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

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• 苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些？

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• 苯二氮卓类药物主要作用于（）

  A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

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• 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 与苯二氮卓类药物有协同作用的有（）

  A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

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• 在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是（）

  A . 奥沙西泮 B . 三唑仑 C . 硝西泮 D . 氯氮 E . 艾司唑仑

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• 关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

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• 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

  A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

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• 苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（） 

  A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

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• 常用的苯二氮卓类药物中，起效快，作用时间短的药物是（）

  A . 地西泮 B . 艾司唑仑 C . 三唑仑 D . 奥沙西泮

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• 苯二氮卓类药物主要作用的神经递质系统（）

  A . γ－氨基丁酸 B . 5－羟色胺 C . 去甲肾上腺素 D . 组氨酸 E . 多巴胺

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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• 最早合成的苯二氮卓类药物为（）

  A . A.劳拉西泮 B . B.氯氮卓 C . C.咪达唑仑 D . D.硝基安定 E . E.去甲羟安定

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。

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• 苯二氮卓类药物作用机制为  （ ）

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• 苯二氮卓类药物作用机制为 （ ）

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• 4、苯二氮卓类药物在7位引入强吸电子取代基时，活明显性增强，引入（ ）活性最强。

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• 苯二氮卓类药物中，催眠.抗焦虑作用强于地西泮的药物是

  A．奥沙西 B．三唑仑 C．硝西泮 D．氯氮卓 E．艾司唑仑

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