苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）

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• 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是（）

  A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

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• 苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些？

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• 苯二氮卓类药物主要作用于（）

  A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

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• 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

  A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 与苯二氮卓类药物有协同作用的有（）

  A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

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• 在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是（）

  A . 奥沙西泮 B . 三唑仑 C . 硝西泮 D . 氯氮 E . 艾司唑仑

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• 作用最强的苯二氮卓类药物是：

  A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

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• 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

  A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

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• 苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（） 

  A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

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• 常用的苯二氮卓类药物中，起效快，作用时间短的药物是（）

  A . 地西泮 B . 艾司唑仑 C . 三唑仑 D . 奥沙西泮

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• 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。

  A . 5-苯基-1，3-苯并二氮卓 B . 5-苯基-1，4-苯并二氮卓 C . 5-苯基-1，5-苯并二氮卓 D . 2-苯基-1，3-苯并二氮卓

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• 治疗苯二氮卓类镇静催眠药中毒不可采用的方式有（）。

  A . 催吐、洗胃、硫酸钠导泻 B . 血液透析和血液灌流疗法 C . 血压下降时，选用升压药如去甲肾上腺素 D . 呼吸抑制时给氧，必要时做人工呼吸 E . 输液，保持体液平衡并促进药物从肾脏排出

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（）

  A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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• 苯二氮卓类催眠作用的特点不包括：

  A . A．久服无耐受性和依赖性 B . B．减少非快动眼睡眠相4期的夜游症 C . C．对快动眼睡眠相影响小 D . D．产生近似生理性睡眠 E . E．停药后快动眼睡眠相反跳比巴比妥类轻

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• 下列哪一个不是苯二氮卓类药物的优点：

  A . 安全范围大 B . 反跳现象轻 C . 明显诱导肝药酶 D . 依赖性、戒断症状轻

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• 苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。

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• 苯二氮卓类药物作用机制为  （ ）

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• 关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述，不正确的是

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• 苯二氮卓类药物作用机制为 （ ）

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• 苯二氮卓类药物中，催眠.抗焦虑作用强于地西泮的药物是

  A．奥沙西 B．三唑仑 C．硝西泮 D．氯氮卓 E．艾司唑仑

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• 3、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是

  A．苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B．苯二氮卓类可引起麻醉 C．苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D．苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

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