临床研究必须经（)批准后实施。A.国家卫生行政部门

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• 凡在危险区域动火时，必须由用火单位提出书面申请，说明用火（）、（）、工作量、负责操作人员、（）等，填写（）申请单，由相应的安全监督管理部门批准或经上级消防主管部门现场查看同意后，报经公司主管安全工作的领导批准后方可实施。

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• 单位或者个人设置医疗机构?必须经（）卫生行政部门审查批准?并取得设置医疗机构批准书。方可向有关部门办理其他手续。

  A . 区级以上地方人民政府 B . 县级以上地方人民政府 C . 市级以上地方人民政府 D . 省级以上地方人民政府

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• 农用地转用经批准后，由实施土地利用总体规划的地方人民政府及其土地行政主管部门具体组织农用地转用的实施。如果占用耕地，必须履行补充耕地的义务和责任。

  A . 正确 B . 错误

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• 临时用电组织设计及变更必须由（）编制，相关部门审核，并经具有法人资格企业的技术负责人批准，现场监理签认后实施。

  A . 设计单位 B . 建设单位 C . 总监理工程师 D . 电气工程技术人员

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• 药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）

  A . 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） B . 《药品生产质量管理规范》（GMP） C . 《药物临床试验质量管理规范》（GCP） D . 《中药材生产质量管理规范》（GAP）

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• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

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• 临时用电组织设计及变更时，必须履行（）组织编制，经相关部门审核及具有法人资格企业的技术负责人批准后实施。变更用电组织设计时应补充有关图纸资料。

  A . 编制、审核、批准程序，由项目工程技术人员组织编制 B . 编制、审核、批准程序，由电气工程技术人员组织编制 C . 编制、审核、批准程序，由项目安全技术人员组织编制 D . 编制、审核、批准程序，由项目工程主工长组织编制

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• 设立血站向公民采集血液，必须经国务院卫生行政部门或省级人民政府卫生行政部门批准。

  A . 正确 B . 错误

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• 《城市燃气管理办法》规定，燃气供应企业及分销站点需要变更、停业、歇业、分立或者合并的，必须提前（）日向城市建设行政主管部门提出申请。经批准后，方可实施。

  A . 30 B . 20 C . 15 D . 10

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• 单位或者个人设置医疗机构，必须经（）卫生行政部门审查批准，并取得设置医疗机构批准书，方可向有关部门办理其他手续。

  A . A．区级以上地方人民政府 B . B．县级以上地方人民政府 C . C．市级以上地方人民政府 D . D．省级以上地方人民政府

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• 医疗美容新技术临床研究必须经（）以上人民政府卫生行政部门组织有关专家论证并批准后方可开展。

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• 医疗美容新技术临床研究必须经市级以上人民政府卫生行政部门组织有关专家论证并批准后方可开展。

  A . 正确 B . 错误

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• 依照我国《自然保护区条例》的规定，在国家级自然保护区内，因科学研究的需要，必须经国务院有关自然保护区主管部门批准才能进入的区域是（）

  A . A．核心区 B . B．缓冲区 C . C．实验区 D . D．外围地带

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• 医疗美容新技术临床研究必须经（）组织有关专家论证并批准后方可开展。

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• 设立中外合资企业必须经国家对外经济贸易主管部门审查批准。经批准后,发给批准证书,该中外合资企业即告成立。()

  A．正确 B．错误

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• 临时用电组织设计及变更时,必须履行“编制.审核、批准”程序,由电气工程技术人员组织编制,经相关部门审核及具有法人资格企业的批准后实施（）

  A．总经理 B．技术负责人 C．安全部门负责人 D．项目经理

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• 港口的危险货物作业场所、实施卫生除害处理的专用场所，应当符合港口总体规划和国家有关安全生产、消防、检验检疫和环境保护的要求，其与人口密集区和港口客运设施的距离应当符合国务院有关部门的规定;经依法办理有关手续，并经港口行政管理部门批准后，方可建设。()

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• 现场临时用电组织设计及变更时，必须履行“（）、（）、（）”程序，由电气工程技术人员组织编制，经相关部门审核及具有法人资格企业的技术负责人批准后实施。

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• 多中心临床实验方案及附件由重要研究者起草后经申办者批准，伦理委员会批准后执行。（)

  是 否

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• 临时用电施工组织设计必须由编制，技术负责人审核，并经主管部门批准后实施（）

  A．电工 B．电工工长 C．电气工程技术人员 D．技术负责人

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• 《电力设施保护条例实施细则》：超过4米高度的车辆或机械通过架空电力线路时，必须采取安全措施，并经县级以上的电力管理部门批准。A.对B.错（）

  是 否

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• 研制新药，经国务院卫生行政部门批准后，方可进行临床试验（）

  是 否

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• 自治区人民政府卫生健康部门应当会同食品安全监督管理、农业农村、海关等部门根据国家食品安全风险监测计划和实际情况,制定、调整自治区食品安全风险监测方案,经国务院卫生健康部门许可后实施。（)

  是 否

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• 临时用电组织设计及变更时，必须履行“编制、审核、批准”程序，由电气工程技术人员组织编制，经相关部门审核及具有法人资格企业的技术负责人批准后实施。变更用电组织设计时应补充有关图纸资料

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