鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）

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• 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是()

  A . A．尿三氯化铁试验 B . B．血尿苯丙氨酸浓度测定 C . C．苯丙氨酸耐量试验 D . D．尿喋呤分析 E . E．Guthrie细菌生长抑制试验

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• 苯丙酮尿症各型鉴别试验（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 尿蝶呤分析 C . 染色体分析 D . 血清铜蓝蛋白测定 E . Guthrie试验

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• 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）

  A、Guthrie细菌生长抑制试验 B、尿蝶呤分析 C、有机酸分析 D、尿三氯化铁试验 E、尿2,4-二硝基苯肼试验

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• 鉴别三种非典型苯丙酮尿症（）

  A . Guthrie细菌生长抑制试验 B . 尿三氯化铁试验 C . 血浆游离氨基酸分析 D . 尿喋呤分析 E . DNA分析

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• 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 血尿苯丙氨酸浓度测定 C . 苯丙氨酸耐量试验 D . 尿喋呤分析 E . Guthrie细菌生长抑制试验

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• 可以用来鉴别非典型苯丙酮尿症三种类型的是（）

  A . 尿蝶呤分析 B . 尿三氯化铁试验 C . 血浆游离氨基酸分析 D . 酶学诊断 E . DNA分析

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• 关于非典型苯丙酮尿症缺乏的酶或辅酶，不正确的是（）

  A . 苯丙氨酸羟化酶 B . 四氢生物蝶呤 C . 鸟苷三磷酸环化水解酶 D . 二氢生物蝶呤还原酶 E . 6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶

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• 根据哪些检查可鉴别3种非典型苯丙酮尿症（）

  A . 尿蝶呤分析 B . 血浆游离氨基酸分析 C . 皮肤成纤维细胞酶学测定 D . 尿三氯化铁试验 E . 以上都不是

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• 导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏（）

  A、苯丙氨酸羟化酶 B、酪氨酸羟化酶 C、四氢生物蝶呤 D、5-羟色胺 E、多巴胺

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• 非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）

  A . 苯丙氨酸羟化酶 B . 酪氨酸羟化酶 C . 四氢生物蝶呤 D . 5-羟色胺 E . 多巴胺

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• 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是（）。

  A . 尿三氧化铁试验 B . 血尿苯丙氨酸浓度检测 C . 苯丙氨酸耐量试验 D . 尿嘌呤分析 E . Guthrie细菌生长抑制试验

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• 儿童苯丙酮尿症的初筛()新生儿期苯丙酮尿症的筛查()鉴别三种非典型苯丙酮尿症()确诊苯丙酮尿症()

  A . A．Guthrie细菌生长抑制试验 B . B．尿三氯化铁试验 C . C．血浆游离氨基酸分析 D . D．尿蝶呤分析 E . E．DNA分析

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• 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）

  A . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B . 酪氨酸羟化酶缺乏 C . 酪氨酸转氨酶缺乏 D . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 E . 苯丙氨酸转氨酶缺乏

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• 非典型苯丙酮尿症()典型苯丙酮尿症()唐氏综合征()

  A . A．染色体畸变 B . B．苯丙氨酸羟化酶缺乏 C . C．氨基己糖苷酶缺乏 D . D．四氢生物喋呤生成不足 E . E．甲状腺发育异常

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• 非典型苯丙酮尿症（）

  A . A.染色体畸变 B . B.苯丙氨酸羟化酶缺乏 C . C.氨基己糖苷酶缺乏 D . D.四氢生物嘌呤生成不足 E . E.甲状腺发育异常

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• 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）典型苯丙酮尿症的发病原因是（）

  A . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B . 酪氨酸羟化酶缺乏 C . 酪氨酸转氨酶缺乏 D . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 E . 苯丙氨酸转氨酶缺乏

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• 非典型苯丙酮酸尿症的发病原因是（）

  A . 酪氨酸氨基转移酶缺乏 B . 苯丙胺氨基转移酶缺乏 C . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 D . 酪氨酸羟化酶缺乏 E . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏

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• 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行的检查是（）

  A . 尿有机酸分析 B . 尿蝶呤分析 C . Guthrie细菌生长抑制试验 D . 尿三氯化铁试验 E . 尿2，4二硝基苯肼试验

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• 非典型苯丙酮尿症缺乏的酶不包括（）

  A . A.苯丙氨酸羟化酶 B . B.鸟苷三磷酸环化水合酶 C . C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 D . D.二氢生物蝶呤还原酶 E . E.四氢生物蝶呤

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• 非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）

  A . A.酪氨酸 B . B.苯丙氨酸羟化酶 C . C.多巴胺 D . D.5-羟色胺 E . E.四氢生物蝶呤

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• 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）,典型苯丙酮尿症的发病原因是（）

  A．二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B．酪氨酸羟化酶缺乏 C．酪氨酸转氨酶缺乏 D．苯丙氨酸羟化酶缺乏 E．苯丙氨酸转氨酶缺乏

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