（1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）
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开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是（）
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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
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药品广告批准文号的格式为：（简称）药广审（视、声、文）第××号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。（）
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(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。
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（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
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按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
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药品广告批准文号的格式为：（简称）药广审（视、声、文）第××××××××××号。其中，视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体；编号的前4位代表公元年号，第5、第6位代表月份，后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
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(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
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(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
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根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
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(1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） (2).直接与药品接触的是（）(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）
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《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
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按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
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按照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定标志的是
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《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的标签必须印有规定的标志。（)
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
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《药品管理法》规定，（)的标签必须印有规定的标志。
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