有一玻璃膜钾电极,在浓度为0.1000mol/LNaCl溶液中测得电位为67mV,而在同样浓度的KCl溶液中的电位为113mV,计算:(1)电极的选择性系数(2)在0.001mol/LNaCl和0.01mol/LKCl混合溶液中测定误差是多少(电极的响应斜率为59mV/pk)
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如果在溶液温度为10OC时滴定用去25.00mL浓度为0.1000mol/L标准溶液,则在20OC时应为()mL。己知10OC下1000mL浓度为0.1000mol/L的水溶液换算到20OC时的校正值为1.45。
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浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的HAc溶液,理论终点时溶液显()。
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用0.1000 mol·l-1 NaOH溶液滴定浓度为0.1 mol“L,l CH3COOH溶液,指示剂最好选用( )。
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用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同浓度的某一元弱碱溶液,当加入滴定剂的体积为15.00mL时,pH为8.7,则该一元弱碱的pKb是()。
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用C(NaOH) = 0.1000mol/L的NaOH溶液20.00ml滴定相同体积、相同浓度的HCl溶液,当滴加的NaOH溶液为19. 98ml时,体系的pH = 3.30。
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25℃时,用浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL浓度均为0.1000mol/L的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是()。https://assets.asklib.com/psource/2016030311365611506.jpg
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以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1000mol/L的HCl溶液,加入20.02mL的NaOH后,溶液的pH值是()。
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用盐酸清洗玻璃电极上沾有的胶质,盐酸溶液的浓度应为()mol/L。
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用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定25.00mLNaOH溶液,终点时消耗HCl滴定液20.00ml,则NaOH溶液的浓度为()
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以浓度为0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为0.100011101/L的盐酸,理论终点后,氢氧化钠过量O.02mL,此时溶液的pH值为()。
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已知氯电极的标准电极电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol/L,氯气浓度为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为()V。
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某硫酸溶液的浓度c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L,有效数字为四位,表明该溶液的浓度准确到小数点后第三位,而第四位可能有±1的误差,即该溶液的浓度有±0.0001的误差。()
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玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5mol/LNa+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于()
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HCl与HAc的混合溶液(浓度均为0.10mol/L),能否以甲基橙为指示剂用0.1000mol/LNaOH溶液直接滴定其中的HCl?
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在25.00mL含钙溶液中,插入钙电极和参比电极后,25℃时,测得电位值为0.496V。在加入1.00mL浓度为0.0545mol·L-1
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某弱碱,现有其共轭酸HA溶液20.00mL,浓度为0.10mol·L-1。当用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定时,化学计量点的pH为
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用0.1000mol/L HCl溶液滴定20.00mL等浓度NaOH溶液时滴定的突跃范围为9.7~4.3,若标准溶液浓度都变为原浓度的1/10,则滴定的突跃范围为( )。
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pH玻璃电极的内参比溶液的组成及浓度为0.1mol/L()。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.H3PO4
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已知0.1000mol·L-1Ce4+滴定0.1000mol·L-1Fe2+溶液,当达到化学计量点时,电极电位1.06V.如果用0.01000mol·L-1Ce4+滴定0.01000mol·L-1Fe2+溶液,当达到化学计量点时,电极电位为()。
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某硫酸溶液的浓度c(1∕2H2SO4)=0.1000mol∕L,有效数字为...
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用0.1000mol/LHCl溶液滴定同浓度的NaOH溶液,滴定的突越范围是()
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如果在溶液温度为10℃时滴定用去25.00mL浓度为0.1000mol/L标准溶液,则在20℃时应为__mL。己知10℃下l000mL浓度为0.1000mol/L的水溶液换算到20℃时的校正值为1()
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用c(Na2CO3)=0.1000mol/L的Na2CO3溶液标定HCl,其基本单元的浓度表示为c(1/2Na2CO3)=0.05000mol/L()
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3、在 1 mol/L HCl 溶液中,已知 Eq'(Ce4+/Ce3+) = 1.28 V,当 0.1000 mol/L 的 Ce4+ 有 99.9% 被还原成 Ce3+ 时,该电对的电极电势为
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