旋光计的检定，《中华人民共和国药典》规定用（）。
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用差压计或差压变送器检定法检定差压计的节流装置，检定的周期一般（）
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《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有（）
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《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
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中国药典收载范围必须是医疗必需、（）、疗效肯定、质量好、（）、优先推广使用并有标准规定，能控制或检定质量的品种。
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下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
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药典规定：旋光仪的性能检定，用（）校验仪器；折光计可用仪器附有的（）校验仪器；熔点测定用温度计除应符合国家技术监督局的规定外，还应经常用药品检验用（）校验仪器；红外分光光度计的波数准确度检定，用（）校验仪器。
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在检定浮计时，若所用检定液体与浮计的实际使用液体不一致，（）修正。
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药典规定旋光仪的性能检定，用蔗糖作为基准物质进行。
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用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
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《中国药典》采用旋光法测定含量的药物有()
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药典规定：紫外分光光度计吸收度准确度检定，用（）所配的溶液校验仪器。
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对差压计的示值检定时，在差压计输出量程内，选择不少于（）个检定点。
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二等标准水银计的检定周期为（）。
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生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准，对商品生药或检品进行（）的检定
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《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。
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浮计在检定时，若所用检定液体与浮计的实际使用液体不一致，（）修正。
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关于pH计的检定，说法正确的是（）。
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《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
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【单选】旋光计的光源是（ ）
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紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定 ()
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5、旋光计的光源是（）
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《中国药典》规定用微生物检定法测定的药物是（）
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《处方管理办法试行》规定，具有处方权的医师开具处方应：药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名。（）
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