医疗机构应当每()年开展医疗器械临床使用管理自查、评估、评价工作,确保医疗器械临床使用的安全、有效。
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查,于每年()向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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医疗器械使用单位应当按照本单位建立的医疗器械使用质量管理制度,每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查,并形成()。
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根据《证券期货投资者适当性管理办法》规定,经营机构应当()开展一次适当性自查,形成自查报告
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根据征信合规管理制度规定,征信接入机构、人民银行分支机构、备案机构每半年要对本单位的征信合规情况,开展一次全面的自查自纠并向当地人民银行报送自查自纠报告()
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根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()
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