大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是
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滴定分析的准确度要求相对误差≤0.1%，用50mL的滴定管滴定时，滴定体积需控制在（）mL以上。
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要求滴定分析时的相对误差为0.2%，50mL滴定管的读数误差约为0.02毫升，滴定时所用液体体积至少要（）亳升。
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大体积注射液（>50ml）过滤时，要求的洁净度是（）
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摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的？（）
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过漉因子测量时间达到（）时，试样流出体积未达到300mL则停止测定，其过滤因子值按大于1.5计算。
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问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）
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（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于安瓿质量要求的叙述中正确的是（）
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案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列有关叙述中，哪些是正确的（）
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使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，记录数据时，正确的记录方法是：（）。
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临床急需10%葡萄糖注射液500ml。试问如果用50％葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液混合制成，各需要的体积是（）
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大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
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案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列注射液哪些不能用热压灭菌法（）
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大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
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案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。以下有关热压灭菌中的注意事项，哪些是正确的（）
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案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。根据上述案例，下列有关叙述中，哪些是正确的（）
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做油中溶解气体检测时，用洁净的100ml玻璃注射器（经检验，密封性合格），从设备下部取样口全密封采样（）。
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摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml.依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的（）
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油中溶解气体检测，用洁净的100ml玻璃注射器（经检验，密封性合格），从设备（）部取样口全密封采50ml～100ml。
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油中溶解气体检测，用洁净的100ml玻璃注射器（经检验，密封性合格)，从设备（)部取样口全密封采50ml~100ml
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万分之一分析天平可准确称量至（)mg，滴定分析中的相对误差一股要求不大于0.1%.用递减法称取试样时，一般至少应称取（)g。50ml滴定管可以读到（)mL，滴定时滴定剂的体积应控制在（)mL以上。
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关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
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13、50mL滴定管进行滴定时，要求相对误差小于0.1%，则滴定剂的体积应大于