高铁血红蛋白还原实验是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

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• 下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . 红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30％ C . 自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 D . 氰化物-抗坏血酸试验阳性 E . 抗人球蛋白试验阳性

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• G-6-PD缺乏症可引起（）.

  A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• G-6-PD缺乏症可引起（）

  A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• 下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查()

  A . A．高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . B．红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30% C . C．抗人球蛋白试验阳性 D . D．自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 E . E．氰化物-抗坏血酸试验阳性

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• G-6-PD缺乏病（）

  A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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• G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性（）。

  A . A.正常 B . B.减低 C . C.增高 D . D.正常或减低 E . E.正常或增高

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• G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）表现为（）

  A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 珠蛋白肽链数量异常 E . 珠蛋白肽链分子结构异常

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• 男性，16岁。平时体健，每于进食蚕豆时即有面色苍白，小便深褐色，发作时查血红蛋白46g/L，巩膜黄染，尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）

  A . 尿含铁血黄素（即Rous）试验（+） B . 高铁血红蛋白血症 C . 网织红细胞升高 D . 血浆结合珠蛋白降低 E . 血浆内游离血红蛋白升高

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• 红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

  A . 正确 B . 错误

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• 简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?

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• 先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原酶患者对亚硝酸盐类十分敏感，属于（）

  A . 迟发性毒性作用 B . 过敏性反应 C . 高敏感性 D . 速发性毒性作用 E . 特异体质反应

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• 红细胞内G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是（）

  A . 奎宁 B . 乙胺嘧啶 C . 氯喹 D . 伯氨喹 E . 磺胺嘧啶

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• G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验()

  A . A．高铁血红蛋白还原试验 B . B．PAIgG测定 C . C．硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法 D . D．荧光斑点试验 E . E．束臂试验

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• 10岁男孩，近1周前出现食欲缺乏、恶心、呕吐，活动减少，尿黄，伴有发热，体温在37～38℃之间，近2天因症状加重来医院就诊。出生时注射过乙型肝炎疫苗，5年前曾注射丙种球蛋白1支。母亲有G-6-PD缺乏症。检查：巩膜黄染，肝肋下1.5cm，脾未触及，化验ALT860U／L，T-Bill158.5μmol／L，抗-HBs阳性，抗-HCV阳性。最不可能的诊断为（）。

  A . A.慢性丙型肝炎 B . 急性戊型肝炎 C . 急性乙型肝炎 D . 急性甲型肝炎 E . 溶血性黄疸

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• G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验 B . PAIgG测定 C . 硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法 D . 荧光斑点试验 E . 束臂试验

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• G-6-PD缺乏者出现溶血的原因是缺乏（）

  A . FMN B . NAD C . FAD D . NADPH E . NADP

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• 男性，16岁。平时体健，每于进食蚕豆时即有面包苍白，小便深褐色，发作时查血红蛋白46g／L，巩膜黄染，尿隐血阳性。诊断为G－6－PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）

  A . 尿含铁血黄素（即Rous）试验（＋） B . 高铁血红蛋白血症 C . 网织红细胞升高 D . 血浆结合珠蛋白降低 E . 血浆内游离血红蛋白升高

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• 可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验 B . G-6-PD荧光斑点试验 C . 变性珠蛋白小体试验 D . 硝基四氮唑蓝还原试验 E . G-6-PD活性检测

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• 某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()

  A . A．网织红细胞升高 B . B．尿含铁血黄素试验(+) C . C．高铁血红蛋白血症 D . D．血浆结合珠蛋白降低 E . E．血浆内游离血红蛋白升高

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• 下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症()

  A . A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B . B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C . C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D . D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E . E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

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• G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

  A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

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• Coombs试验（)A.G-6-PD缺乏B.PNHC.遗传性球形红细胞增多症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.自身免疫性溶

  Coombs试验() A.G-6-PD缺乏 B.PNH C.遗传性球形红细胞增多症 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.自身免疫性溶血性贫血

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• 急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（＋)A．自身免疫性溶血性贫血B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血

  急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(＋) A．自身免疫性溶血性贫血 B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血 C．再生障碍性贫血 D．珠蛋白生成障碍性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症

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