G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为()
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Bruton病属于()DiGeorge综合征属于()G-6-PD缺乏症属于()Job综合征属于()Shwachman综合征属于()Wiskott-Aldrich综合征属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经性水肿属于()
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G-6-PD酶缺陷症()珠蛋白生成障碍性贫血()自身免疫性溶血性贫血()遗传性球形红细胞增多症()阵发性睡眠性血红蛋白尿()
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G-6-PD缺乏病()
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下列哪种酶缺乏可引起蚕豆病?()
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G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为
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G-6-PD缺乏病()
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男性,16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,小便深褐色,发作时查血红蛋白46g/L,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查()
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男,35岁。有急性间隙性血卟啉病,因急性阑尾炎拟行手术治疗。血卟啉病的原发性缺陷是下列哪些物质的缺乏()
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患者男,35岁。因急性阑尾炎拟行手术治疗。患者同时患有急性间隙性血卟啉病。血卟啉病的原发性缺陷是缺乏()。
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5岁男孩,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神萎,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括()。
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下列哪一种酶的缺乏可引起蚕豆病
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何者红细胞形态学表现为小细胞低色素性()何者血清铁增高,总铁结合力正常()何者骨髓贮存铁增加()遗传性球形红细胞增多症()蚕豆病()阵发性冷性血红蛋白尿()严重烧伤()
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男性,35岁。因急性阑尾炎拟行手术治疗,患者同时患有急性间隙性血卟啉病。血卟啉病的原发性缺陷是下列哪一种物质缺乏()。
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男性,16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面包苍白,小便深褐色,发作时查血红蛋白46g/L,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查()
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G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()
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β珠蛋白生成障碍性贫血可出现()伯胺喹啉型溶血性贫血可出现()异常血红蛋白综合征可出现()蚕豆病中可出现()遗传性球形红细胞增多症可出现()阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现()
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3岁男孩,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神萎,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括()
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G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16.中性粒细胞缺乏症()
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蚕豆病与缺乏下列哪种酶有关
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G-6-PD缺乏病
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β珠蛋白生成障碍性贫血可出现(),伯胺喹啉型溶血性贫血可出现(),异常血红蛋白综合征可出现(),蚕豆病中可出现(),遗传性球形红细胞增多症可出现(),阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现()
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下列疾病与血管内溶血无关的是 ()A、自身免疫性溶血性贫血B、G-6-PD缺乏症C、疟疾D、PNHE、阵发
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