以下哪种情况，可以经营“药品类易制毒化学品”（)。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
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《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理。
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经营第二类非药品类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定：省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内（）非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
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经营第三类非药品类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）个工作日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的（）人民政府安全生产监督管理部门备案。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）制度
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经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的（）环节实行分类管理和许可制度。
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国家对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。
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非药品类易制毒化学品生产、经营单位原有技术或销售人员、管理人员变动的，新人员应当具有相应的安全生产和易制毒化学品知识。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，生产第一类易制毒品化学品，应当具备的条件是（）。
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非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为（）年。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对，错)。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行____制度。
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购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》），以下关于《购用证明》的说法，正确的是（）
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◑下列关于易制毒化学品的说法正确的是（ ）◑A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批◑B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、◑C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑D.申请生产第一类易制毒化学品的，应取得生产许可证，申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证◑E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑此题为多项选择题。
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生产、经营第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，必须进行非药品类易制毒化学品生产、经营备案。（)
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依据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定，生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，必须取得（)方可从事生产、经营活动。
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应急管理管理部门应当及时将非药品类易制毒化学品生产、经营许可及吊销许可情况，向同级（)进行通报。
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