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关于药品广告的说法正确的是（）
A . 药品广告发布前必须经过审批
B . 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C . 药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D . 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
E . 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
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关于药品广告下列叙述正确的是（）。
A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B . B、可聘请专家、学者作广告介绍
C . C、须对患者承诺功效的保证
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下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A . A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B . B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C . C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
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下列关于药品广告的描述中正确的是（）。
A . 处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；
B . 处方药不得在电视台发布广告；
C . 药品广告内容不得含有虚假内容；
D . 药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
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下列关于药品广告的说法，正确的是
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识
C . 药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传
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下列关于药品批号的叙述正确的是（）
A . 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B . 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C . 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D . 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E . 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
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下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
A . 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B . 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C . 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D . 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E . 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
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关于麻醉药品的处方权，下列叙述正确的是（）
A . 执业医师可以开具麻醉药品
B . 执业药师可以开具麻醉药品
C . 药师可以开具麻醉药品
D . 执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品的处方权
E . 主任医师开具麻醉药品
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药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是（）
A . 电视台只能在晚间时段发布
B . 可以含有"无效退款"等保证内容
C . 可以含有"安全无毒副作用"、"毒副作用小"等内容
D . 内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
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根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）
A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D . 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）
A . 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
B . 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C . 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D . 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E . 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
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以下关于药品广告的内容，不正确的是（）
A . 以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B . 第二类精神药品可以发布药品广告
C . 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D . 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用&rdquo
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下列关于药品广告叙述错误的是（）
A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
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关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）
A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格
C . C、处方药严禁发布药品广告
D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E . E、药品广告的内容必须真实合法
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下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
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下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
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下列关于第二类精神药品的储存叙述，不正确的是（）
A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年
B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁
C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理
D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误
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关于药品广告下列说法正确的是 ()
A．药品广告的内容必须真实
B．广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．广告内容不得含有虚假的内容
D．药品广告必须取得批准文号
E．由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
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下列关于药品标签叙述不正确的是
A、内服药标签为蓝色边
B、外用药标签为红色边
C、剧毒药标签为黑色边
D、麻醉药标签为黑色边
E、外用药标签为蓝色边
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根据上述材料，在各大卫视投放的药品广告中以非处方药为主，下列关于非处方药药品广告的说法，正确的是（）
A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，仅可以发布药品商品名称和主治病症
B．为增加影响度，可以在黄金时间19:30～20:30投放有关性功能药品广告，并说明药品的功能主治
C．广告播出过程中，应在适当的位置标明OTC
D．为降低药品生产企业的广告成本，广告投放时可以只标明咨询电话而不介绍药品
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关于药品广告下列说法正确的是？（)
A．药品广告的内容必须真实
B．广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准
C．广告内容不得含有虚假的内容
D．可以含有表示功效、安全性的保证
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下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述,正确的是（）
A．负责对药品注册申请进行技术审评
B．参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
C．为基层药品监管机构提供技术信息支撑
D．为公众用药安全有效提供技术信息服务
