下列关于药品广告叙述错误的是（）
A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
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关于药品广告下列叙述正确的是（）。
A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B . B、可聘请专家、学者作广告介绍
C . C、须对患者承诺功效的保证
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下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题
C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算
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下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
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关于药品广告的内容错误的是（）
A . A、可以患者的名义和形象作证明
B . B、必须真实、合法
C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明
E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.
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关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）
A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能
B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能
C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋
D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据
E . E.企业应制定冷冻药品应急预案
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下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述，错误的是（）
A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
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下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是（）
A . A.渠道规范
B . B.择优采购
C . C.按需采购
D . D.手续齐全
E . E.保证供应
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下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D . D.药品广告的内容必须真实、合法
E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）
A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E . 降脂药宜清晨服药
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关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）
A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格
C . C、处方药严禁发布药品广告
D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E . E、药品广告的内容必须真实合法
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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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下列关于药品广告叙述正确的是（）
A . 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D . 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E . 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A . 药品广告的内容必须真实、合法
B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传
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下列关于药品广告的描述中，错误的是（）
A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
B . 处方药可以在电视台做广告
C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
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下列关于药品广告的表述中，错误的是()。
A．军队特需药品不得发布广告
B．处方药不得发布广告
C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语
D．批准试生产的药品不得发布广告
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下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督
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下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（）
A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托
B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容
C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯
D．记录应当至少保存3年
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下列关于药品广告的说法错误的是（）
A．处方药不得在大众传播媒介发布广告
B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C．药品广告的内容必须真实、合法
D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
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下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）
A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
B．同一批号的药品应当全部检查最小包装
C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
