下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（）

相似题目

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）

  A . 企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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• 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）

  A . 麻醉药品不得零售 B . 企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构 C . 企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易 D . 全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是（）

  A . 应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程 B . 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等 C . 应当配备专职人员负责售后投诉管理 D . 对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录 E . 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪

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• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）

  A . 应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 B . 所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账 C . 在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文 D . 进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查 E . 验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

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• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

  A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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• 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

  A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 药品出库复核应当建立记录 D . 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

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• 有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）

  A . 负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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• 关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

  A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

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• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

  A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为 E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）

  A . A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 C . C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D . D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 E . E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

  A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

  A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

  A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 标识内容与实物不符的不得出库 D . 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 E . 药品出库复核应当建立记录

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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

  A . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B . 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 C . 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 D . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 E . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

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• 下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是（）

  A . 应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具 B . 运输药品过程中，运载工具应当保持密闭 C . 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂 D . 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据 E . 冷藏、冷冻药品运输应急预案

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• 关于药品批发企业的管理，正确的是（）

  A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . 购销药品必须有真实完整的购销记录 E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

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• 在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的

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• 该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后

  2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料 A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

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• 执业药师赵某在某药品批发企业从取质量副总工 作，他关于药品安全风险的理解，错误的是（）

  A．药品供应链中的研发、生产、流通和使用等环节都存在着可能危害消费者的风险 B．药品上市前、上市后整个生命周期全程存在药品安全风险 C．药品安全风险管理主体是研发机构、生产企业、经营企业和使用单位 D．药品安全风险的承担主体只是患者

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• 关于药品批发企业抽样验收的说法中，正确的是（）

  A、抽取的样品应当具有代表性 B、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 C、实施批签发管理的生物制品至少检查一个最小包装 D、生物企业有特殊质量控制要求的，可不打开最小包装

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）

  A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

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• 关于A省甲药品批发企业、A省乙药品批发企业、B省丙药品批发企业购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（）

  A．甲从乙购进并销售给A省药品零售企业 B．甲从药品生产企业购进并销售给丙 C．丙从乙购进并销售给甲 D．甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构

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• 下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）

  A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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