下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）

相似题目

• 药品批发企业的药品验收记录应保存（）

  A . A.一年 B . B.二年 C . C.三年 D . D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年 E . E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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• 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）

  A . 麻醉药品不得零售 B . 企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构 C . 企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易 D . 全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案

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• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）

  A . 应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 B . 所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账 C . 在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文 D . 进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查 E . 验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

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• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

  A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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• 有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）

  A . 负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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• 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

  A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

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• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

  A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为 E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）

  A . A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 C . C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D . D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 E . E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

  A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

  A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

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• 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

  A . 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B . 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C . 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D . 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）

  A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

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• (1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。

  A . 100平方米 B . 50平方米 C . 40平方米 D . 20平方米

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• 在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的

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• 不符合批发企业药品质量验收要求的是（ ）

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• 不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格的是

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• 执业药师赵某在某药品批发企业从取质量副总工 作，他关于药品安全风险的理解，错误的是（）

  A．药品供应链中的研发、生产、流通和使用等环节都存在着可能危害消费者的风险 B．药品上市前、上市后整个生命周期全程存在药品安全风险 C．药品安全风险管理主体是研发机构、生产企业、经营企业和使用单位 D．药品安全风险的承担主体只是患者

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• 关于药品批发企业抽样验收的说法中，正确的是（）

  A、抽取的样品应当具有代表性 B、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 C、实施批签发管理的生物制品至少检查一个最小包装 D、生物企业有特殊质量控制要求的，可不打开最小包装

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）

  A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

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• 下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（）

  A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

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• 下列关于消防设施竣工验收的叙述中，错误的是（）

  A．消防给水及消火栓系统，有一项为严重缺陷项，则判定为验收不合格 B．自动喷水灭火系统，严重缺陷项为0项，重缺陷项为2项，轻缺陷项为2项，则判定为验收合格 C．建筑灭火器配置验收，严重缺陷项为0项，重缺陷项为2项，轻缺陷项为2项，则判定为验收合格 D．气体灭火系统，按照《气体灭火系统施工及验收规范》规定内容进行竣工验收，验收项目有一项为不合格时，系统验收判定为不合格

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• 关于A省甲药品批发企业、A省乙药品批发企业、B省丙药品批发企业购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（）

  A．甲从乙购进并销售给A省药品零售企业 B．甲从药品生产企业购进并销售给丙 C．丙从乙购进并销售给甲 D．甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构

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• 同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

  A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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• 药品批发企业直接收购地产中药材的、验收人员应当具有__专业技术职称

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