下列关于我国药品知识产权的说法，错误的是：（）
A . 1985年的《专利法》只对药品的生产工艺进行保护
B . 1985年的《专利法》药品本身不提供专利保护
C . 1985年的《专利法》对国外药品实行有条件的行政保护；
D . 1995年开始对国外药品实行有条件的行政保护
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关于药品，下列说法错误的是：
A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
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下列关于我国药品知识产权的说法，错误的是：（）
A . 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护
B . 1993年开始对国外药品实行行政保护
C . 目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨
D . 1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》
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下列关于药品标准的说法，错误的是（）
A . 《中国药典》为法定药品标准
B . 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C . 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D . 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
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关于我国现行药品流通体制，以下说法错误的是（）。
A . 医药流通领域市场集中度和垄断程度很高
B . 批发商开始向配送商转型
C . 两级药物物流分销模式逐步形成
D . 制药企业一般不直接向医院销售药品
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关于药品，下列说法错误的是（ ）
A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
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下列关于各种药品的说法错误的是（）
A . A.人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用
B . B.复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效
C . C.防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果
D . D.舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效
E . E.中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭
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关于当下我国农地产权的描述,说法错误的是
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两法知识竞赛答题答案：下列关于药品注册研制现场核查的说法正确的是（）。
A．药品核查中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开展药品注册硏制现场核查
B．药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的，通知药品核查中心在审评后组织实施核查
C．药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的，应当同时告知申请人
D．药品核查中心应当将核查情况、核查结论等相关材料反馈药品审评中心进行综合审评
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下列关于药品广告的说法错误的是（）
A．处方药不得在大众传播媒介发布广告
B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C．药品广告的内容必须真实、合法
D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
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下列关于药品零售企业的说法错误的是（）
A．进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年
B．进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C．储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D．列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E．营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
