降低动脉壁细胞内Na+的含量，使胞内Ca2+量减少的药为：A．B．C．D．E．

相似题目

• 心肌细胞内Ca2+降低的机制与下列哪一项因素无关（）

  A . 肌质网释放Ca 减少 B . 钙泵功能障碍 C . 肌质网摄取Ca 增多 D . 细胞膜钙通道障碍 E . 酸中毒

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• 下述药物中，"抗尿崩症作用机制是选择性抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性，增加胞内cAMP的含量，提高对水的通透性"属于（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 治疗轻度或中度原发性或肾性高血压宜选用（）通过降低血管壁细胞内Na+含量，使细胞内Ca2+减少的药物是（）

  A . 普萘洛尔 B . 硝苯地平 C . 肼屈嗪 D . 卡托普利 E . 氢氯噻嗪

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮 F . 主动吸收

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• 抑制磷酸二酯酶Ⅲ，提高细胞内cAMP含量，增加心肌细胞内Ca2+浓度的药物是（）

  A . 地高辛 B . 米力农 C . 卡维地洛 D . 硝普钠 E . 多巴酚丁胺

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• 下述药物中，“抗尿崩症作用机制是选择性抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性，增加胞内cAMP的含量，提高对水的通透性”属于（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 细胞膜的跨膜物质转运功能中，“钙泵激活时可将胞浆中的Ca2+迅速集聚到肌浆网内部，使胞浆中Ca2+浓度在短时期内下降达100倍以上”属于（）

  A . 单纯扩散 B . 易化扩散 C . 主动转运 D . 被动转运 E . 引起兴奋的条件

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中 F . 在体液中 G . 在淋巴液中

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• 血氧容量减少，动脉血氧含量降低，动脉血氧饱和度正常，见于（）

  A . 失血性休克 B . 乏氧性缺氧 C . 静脉血掺杂 D . 贫血性缺氧 E . 循环性缺氧

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()

  A . A.0.8~2.0ng/ml B . 0.2~0.8ng/ml C . 0.4~1.2ng/ml D . 1.8~2.6ng/ml E . 0.5~2.5ng/ml F . 1.5~3.0ng/ml

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• 通过阻滞钙通道，使血管平滑肌细胞内Ca2+量减少的降压药是（）

  A . 卡托普利 B . 氢氯噻嗪 C . 利血平 D . 硝苯地平 E . 可乐定

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• 抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是（）

  A . 地高辛 B . 米力农 C . 卡维地洛 D . 硝普钠 E . 多巴酚丁胺

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• 血K+浓度升高或血Na+浓度降低时，醛固酮的分泌量减少。

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• IP3与内质内上的IP3配体门钙通道结合，关闭钙通道，使胞内Ca2+浓度升高。

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• 霍乱肠毒素作用于小肠粘膜上皮细胞，使胞内腺苷环化酶活性增加，促进胞内

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• 激动β2受体，激活腺苷酸环化酶使细胞内的环酸腺苷（CAMP)含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒

  激动β2受体，激活腺苷酸环化酶使细胞内的环酸腺苷(CAMP)含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是()

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• 不能引起肾素分泌的因素是（)。A．循环血量减少B．动脉血压降低C．肾小球滤过K+减少D．肾小球滤过Na+减

  不能引起肾素分泌的因素是()。 A．循环血量减少 B．动脉血压降低 C．肾小球滤过K+减少 D．肾小球滤过Na+减少 E．交感神经兴奋

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• 细胞内液与组织液通常具有相同的（)。A．Na+浓度B．总渗透压C．K+浓度D．胶体渗透压E．Ca2+抖浓度

  细胞内液与组织液通常具有相同的()。 A．Na+浓度 B．总渗透压 C．K+浓度 D．胶体渗透压 E．Ca2+抖浓度

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• 维持细胞内液渗透压的重要离子是（)A．K+B．Na+C．Mg2+D．H+E．Ca2+

  维持细胞内液渗透压的重要离子是() A．K+ B．Na+ C．Mg2+ D．H+ E．Ca2+

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• 能与内质网的受体结合，使胞浆中Ca2+增加

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• 硝苯地平，降低细胞内Ca2+浓度（）

  A．非特异性作用 B．影响机体免疫功能 C．作用于受体 D．影响酶的活性 E．影响细胞膜离子通道改变

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• 阻断气道平滑肌上M胆碱受体，使气道平滑肌松弛，气道扩张的药物是（）,具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β2受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成的药物是（）,激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷（cAMP）含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是（）,能抑制磷酸二脂酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度，刺激肾上腺分泌肾上腺素，具有

  A．氨茶碱 B．β2受体激动剂 C．糖皮质激素 D．抗胆碱药物 E．色甘酸钠

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• 酸中毒时，心肌细胞内游离Ca2+减少。（)

  是 否

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• 哪种药物可通过降低血管壁细胞内Na+含量，使细胞内Ca2+减少（）

  A．普萘洛尔 B．硝苯地平 C．肼屈嗪 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

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