抑制磷酸二酯酶Ⅲ,提高细胞内cAMP含量,增加心肌细胞内Ca2+浓度的药物是()
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通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是()
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能抑制磷酸二酯酶,增加心肌收缩力,静注过快可引起心律失常,甚至死亡的是()
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下述药物中,"抗尿崩症作用机制是选择性抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性,增加胞内cAMP的含量,提高对水的通透性"属于()
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磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂(PDEⅢ抑制剂)是()
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下述药物中,“抗尿崩症作用机制是选择性抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性,增加胞内cAMP的含量,提高对水的通透性”属于()
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茶硷类能抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌细胞内cAMP而松弛支气管平滑肌。
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是()具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是()激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是()能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有气道纤毛清除功能、抗炎和免疫调节作用的药物是()
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激活腺苷酸环化酶,催化三磷酸腺苷(ATP)合成环磷酸腺苷为(cAMP)()抑制磷酸二酯酶的作用,阻止cAMP衍变为5-磷酸腺苷(5-AMP)为()
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通过抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,从而缓解CHF症状的是()
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血浆半衰期最长的强心苷类药物是()起效最快、半衰期短的强心苷类药物是()通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是()通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是()
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(1).增加心肌细胞内的Ca2+浓度,从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全() (2).抑制血管紧张素I转化酶,且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出()(3).通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全() (4).通过抑制磷酸二酯酶的活性,产生心收缩力加强和扩张血管作用,从而用于治疗慢性心功能不全()
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抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,缓解慢性心衰症状()抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,可消除慢性心衰症状,降低病死率()激动β受体,对慢性心衰疗效较好()降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致慢性心衰效果较好()
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用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂:
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抑制磷酸二酯酶,增加细胞内CAMP含量,缓解CHF症状()
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可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂(PDEⅢ抑制剂)是
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抑制胆碱酯酶活性,提高脑内乙酰胆碱含量是()。
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关于氨力农,下述哪种叙述是错误的 A.提高细胞内cAMP水平 B.抑制磷酸二酯酶 C.增加心肌收缩力,降低外周血管阻力 D.抑制Na+-K+-ATP酶 E.长期应用增加死亡率危险
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是(),具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是(),激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是(),能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有
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血浆半衰期最长的强心苷类药物是(),起效最快、半衰期短的强心苷类药物是(),通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是(),通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是()
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抑制磷酸二酯酶的作用,阻止cAMP衍变为5磷酸腺苷(5’AMP)()
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通过激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯 酶对cAMP降解,发挥抗血小板作用的是()
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可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()。
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