当光谱峰校准,移动背景校准点,改变标准曲线类型和峰面积点数等,可以对原始数据重新处理而不需要重新分析样品。()
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N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,显色温度度对瓜有影响,最佳反应温度为15度,当低于,尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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X射线荧光分析标准添加法和稀释法中,仍需要标准和校准曲线。
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在水污染物排放总量的实验室分析中,对有些斜率较为稳定的校准曲线,在实验条件没有改变的情况下,使用以前的校准曲线时,必须测定()个标准点,测定结果与原曲线相应点的相对偏差均应小于()%,否则应重新制备曲线。
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用冷原子收分光光度法测定水中总汞时,汞蒸气的发生受很多因素影响,当室温低于10度时,灵敏度会明显降低。每次测定均应同时绘制校准曲线。
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直读光谱仪光学校准,看激发后数据的相对标准偏差(RSD)是否小于,如果大于()需要对设备进一步调整。
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,汞蒸气的发生受很多因素影响,当室温低于10C时,灵敏度会明显降低。每次测定均应同时绘制校准曲线。
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乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,在一般情况下,直接绘制标准曲线作为测定甲醛的校准曲线即可满足要求。
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ICP-AES法分析中,如存在连续背景干扰,必须要扣除光谱背景,否则标准曲线不通过原点。
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用甲醇标准溶液配制标准系列,绘制校准曲线。
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符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当浓度改变时最大吸收峰的位置和峰高()。
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离子选择电级法测定水中氟化物时,主要有哪两种校准的方法?各适用于同种样品的测定?校准曲线法适用于一般样品的测定,当样品成分复杂或成分不明时,宜采用标准加入法,以减小基体的影响。
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4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时,由于三氯乙酸含杂质量不同,当启用新的三氯乙酸时,应重新绘制校准曲线。
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X射线荧光光谱内标法,即把一定量的内标元素加入到标准试料及分析试料中,以标准试料中分析元素与内标元素的X射线荧光强度比与分析元素含量绘制校准曲线。测定分析试料的分析元素与内标元素的X射线荧光强度比,从校准曲线求得分析元素含量。
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电子天平用100g标准砝码进行四角校准时,各点误差不应超过(),否则应重新校准。
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标准曲线包括校准曲线和工作曲线。
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热式风速仪的静态校准是在专门的标准()里进行的,测量出流速与输出电压之间的关系并画成标准曲线。
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玻璃温度计校验核查中,工作温度计与校准合格的标准温度计在至少二个温度点的比对,读数差应不超过()。
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弹簧管压力表校验时,平稳地升压或疏空到各选定的示值校准点,然后轻敲表壳,此时指针示值的变动量应不大于仪表允许误差()。当示值达到测量上限后,应关闭校准器通往被检表的阀门,耐压()min,记录压力变化值,然后按原校准点平稳回检至零。
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测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析样品,都应首先绘制校准曲线,然后每分析5~10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样,其测定值与原校准曲线中的测定值比较,相对偏差应小于()%,否则应重新绘制校准曲线。
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靛酚蓝分光光度法检测氨浓度,标准曲线绘制中,用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。
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水质环境监测分析中,制作校准曲线时,包括零浓度点在内至少应有()个浓度点,各浓度点应该均匀地分布在该方法的线性范围内。
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按标准要求绘制校准曲线时,以为横坐标()
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原子吸收分光光度计校准分辨率时的光谱带宽应为1nm。()
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可以通过改变F—P腔中介质折射率的办法来调节F—P腔光学长度。如果利用改变腔内气体压强来改变其折射率,已知折射率η=1+kP,P为气体压强,单位为大气压,k为常系数。假设标准具长度为0.2cm,精细度F为20,工作在波长为6328A,如果系数k=8×10-4/大气压力,给出标准具透过率随频率变化曲线。并求出 (1)标准具中气压变化多大范围才能使某一透过峰对应的频率变化一个自由光谱区; (2)F—P腔的自由光谱区; (3)腔内光子寿命及腔的Q值。
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在原子吸收光谱法中,当溶液测定浓度高于标准曲线最高浓度点时,最合理的测定步骤为()
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