测定固定污染源排气中丙烯醛，用校准曲线进行定量分析时，任何一次开机分析样品，都应首先绘制校准曲线，然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样，其测定值与原校准曲线中的测定值比较，相对偏差应小于（）％，否则应重新绘制校准曲线。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）
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在水污染物排放总量的实验室分析中，对有些斜率较为稳定的校准曲线，在实验条件没有改变的情况下，使用以前的校准曲线时，必须测定（）个标准点，测定结果与原曲线相应点的相对偏差均应小于（）％，否则应重新制备曲线。
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用红外线气体分析器测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，样品采集可以用铝箔采气袋或聚乙烯塑料采气袋，也可以用衬铝塑料袋采气。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采样结束后，直接用乳胶管将吸收管的进、出口密封，带回实验室分析。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
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4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，由于三氯乙酸含杂质量不同，当启用新的三氯乙酸时，应重新绘制校准曲线。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
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根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）进]行测定时，对于（）的样品，可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度，或减少取出进行分析的样品溶液体积。
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测定固定污染源扫汽中丙烯醛，当进样量为1ml时，定量测定的浓度范围在（）mg/m3。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
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非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，校正红外线气体分析器所用的标准气样可以是钢瓶装标准气，也可以是用动态法或（）法制备的标准气样。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100ml注射器进行有组织排放采样，样品应避光保存，在3d内分析完毕。
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用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，红外线分析器都是在低压状态下使用的。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。
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镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，对采有石棉纤维的微孔滤膜进行透明固定时，应在清洁的实验室中进行。所用的载玻片、盖玻片、镊子和刀片应该用蒸馏水冲洗，再用绸布擦干备用。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
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用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，所使用的高纯氮气如果达不到要求（99.99％以上）时，用什么方法对其进行净化？
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器进行无组织排放采样，样品应于48h内分析完毕。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，直接用分析纯丙烯醛配制标准气。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用100m1注射器采样，采样后，应用（）密封带回实验室分析。
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《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
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根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用单点比较法定量时，重复两次测定的结果相对偏差小于15％，则样品的分析数据有效，以两次测定结果的平均值进行计算。