测定固定污染源排气中丙烯醛时,使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999),色谱柱的载体是80~100目的普通硅藻土。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999)测定固定污染源排气中氯乙烯时,色谱柱固定液为苯基(50%)甲基硅酮(OVl7),液相载荷量是()%。
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《固定污染源排气中苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)中,色谱条件流动相的组成为()。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJFF36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,若采集后的样品浓度过高,可用()或()稀释至()mg/m3左右再进行测定。
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根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》(HJ/T39-1999),样品用()性富集剂捕集。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集气样用的连接管应为()(材质)软管或内衬()(材质)薄膜的硅橡胶管。
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根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)测定固定污染源排气中丙烯腈,在排气筒采集样品时,应在采样管口处塞适量的(),然后将其伸入排气筒内的采样点位置,注意先使排气筒内的气体由()吸附管流通,以充分洗涤采样管路,然后再使排气通过吸附管。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999),色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100ml注射器进行有组织排放采样,样品应避光保存,在3d内分析完毕。
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根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999),初次分析成分复杂的样品时,若对定性结果存有疑虑,可用()填充柱作辅助定性。
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在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)中,检测器为荧光检测器,激发波长为()nm,发射波长为()nm。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。
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根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()。
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测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析样品,都应首先绘制校准曲线,然后每分析5~10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样,其测定值与原校准曲线中的测定值比较,相对偏差应小于()%,否则应重新绘制校准曲线。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器进行无组织排放采样,样品应于48h内分析完毕。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,直接用分析纯丙烯醛配制标准气。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用()密封带回实验室分析。
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《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》(HJ/T37-1999)的原理是:丙烯腈经()吸附采样管常温富集后,用()在常温下解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。
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根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》(HJ/T33-1999)进行甲醇测定时,用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气,反复置换()次后,取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次,以峰高(或峰面积)的()值进行定量计算。
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测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用单点比较法定量时,重复两次测定的结果相对偏差小于15%,则样品的分析数据有效,以两次测定结果的平均值进行计算。
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