超过有效期的药品为假药。

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• 有下列哪种情形的药品为假药？

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C . 变质的药品 D . 非药品广告涉及药品宣传的

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• 下列哪些情形的药品为假药（）

  A . 超过有效期的 B . 变质的 C . 没有批准文号的 D . 没有生产批号的

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• 下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

  A . ①②③ B . ②③④ C . ①②④

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• (1).变质的的药品为（） (2).被污染的药品为（）(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(4).超过有效期的药品为（）

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• 药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 超过有效期的药品属假药。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）

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• 药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的，为假药。

  A . 正确 B . 错误

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• 根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）

  A . 药品成分的含量不符合国家药品标准 B . 以他种药品冒充此种药品 C . 超过了药品有效期 D . 未注明药品生产批号 E . 直接接触药品的包装材料未经批准

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• (1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

  A . A．1年 B . B．2年 C . C．3年 D . D．5年

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• 某市一药店在销售过程中，将大量过期药品更改有效期后予以上柜销售，后被消费者发现报警。该药店的行为构成销售假药罪。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

  A . 正确 B . 错误

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• 接触药品的包装材料未经批准使用的为假药。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

  A . 正确 B . 错误

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• 出现哪种情况的药品为假药：（）

  A . 未标明有效期或者更改有效期的药品 B . 不注明或者更改生产批号的药品 C . 超过有效期的药品 D . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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• 药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）

  A . 侵犯商业秘密行为 B . 混淆行为 C . 虚假宣传行为 D . 诋毁商誉行为

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• A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。

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• 有下列情形之一的药品，为假药（）

  A．药品成份与国家药品标准规定的成份不符 B．被污染的药品 C．变质的药品 D．未取得药品批准证明文件生产、进口的药品

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• 超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品

  超过有效期的药品() A．不合格药品 B．不能使用药品 C．按劣药论处 D．按假药论处 E．可使用药品

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• 下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的

  A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①②③

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• 某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）

  是 否

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• 药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。（）

  是 否

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