异烟肼体内过程特点是（）。

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• 硫脲类药物的体内过程特点（）

  A . 口服吸收迅速，生物利用度较高 B . 血浆蛋白结合率较高 C . 分布广，易进入乳汁和通过胎盘 D . 主要在肝内代谢失活 E . 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用

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• 红霉素体内过程特点（）

  A . 不耐酸，口服用肠溶糖衣片 B . 口服不吸收 C . 胆汁中浓度高 D . 大部分经肝破坏 E . 大部分经肾原形排泄

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• 有关异烟肼的体内过程，正确的是（）

  A . 穿透力弱 B . 与血浆蛋白结合率高 C . 大部分以原形由肾排出 D . 乙酰化代谢速度个体差异大 E . 口服易被破坏

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• 苯二氮卓类体内过程的特点有（）

  A . 口服及肌注给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原型从肾脏排出

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• 利福平体内过程特点（）

  A . 口服吸收不完全 B . 口服吸收不受食物等的影响 C . 穿透力强 D . 原形从肾排泄 E . 抑制肝药酶

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• 左旋多巴体内过程的特点为（）。

  A . 外周用药大部分可进入中枢 B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关 C . 口服后小肠吸收缓慢 D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E . 血药浓度个体差异较小

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• 异烟肼在体内的主要代谢产物为（），占服用量的50％～90％。

  A . 乙酰肼 B . 异烟肼和甘氨酸结合物 C . 异烟酸 D . N-乙酰异烟肼

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• 左旋多巴体内过程特点为（）

  A . 外周用药大部分可进入中枢 B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关 C . 口服后小肠吸收缓慢 D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E . 血药浓度个体差异较小

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• 异烟肼吸收后在体内可分布于（）

  A . 巨噬细胞内 B . 各种体液 C . 纤维化结核病灶 D . 脑脊液中 E . 干酪样结核病灶

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• 异烟肼体内过程的特点是（）

  A . A、口服易被破坏 B . B、与血浆蛋白结合率高 C . C、乙酰化代谢速度个体差异大 D . D、大部分以原形由肾排泄 E . E、以上都不是

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• 左旋多巴体内过程的特点是

  A . A．口服给药后主要在胃内吸收 B . B．口服给药后大部分药物在肾内被脱羧 C . C．其在外周不能代谢为多巴胺 D . D．其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活 E . E．口服给药进入中枢药物量很少

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• 异烟肼是治疗结核病的药物之一，个体的差异使体内降解该药的酶（ ）活性高低不同，该酶活性高者为快失活者，反之为慢失活者。

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• 左旋多巴的体内过程特点为（ ）

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• 硫脲类的体内过程特点不包括( )

  A．口服吸收迅速 B．体内分布窄，不易进入乳汁 C．主要在肝内代谢 D．卡比马唑在体内转化成甲巯咪唑才发挥作用 E．血浆蛋白结合率较低

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• 四环素类药物体内过程的特点包括( )

  A．口服易吸收但不完全 B．易沉积于骨及牙组织中 C．易透过血一脑屏障 D．易与多价金属阳离子配位结合而妨碍其吸收 E．胆汁中药物浓度约为血液浓度的10～20倍

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• 氯丙嗪体内过程具有的特点是： （）

  A．口服与注射均易吸收 B．口服吸收无首过效应 C．吸收后与血浆蛋白结合甚少 D．主要经肝微粒体酶代谢 E．易透过血-脑容液屏障，脑组织分布较广、浓度高

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• 异烟肼的体内过程特点有

  A．口服易吸收，吸收后迅速分布于全身各组织器官中 B．脑脊液、胸腹腔及关节腔内均可达有效浓度 C．能进入细胞内和纤维化或干酪样结核病灶内 D．主要在肝内乙酰化而失活 E．个体乙酰化速度虽有差异，但并无实际意义

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• 慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素B6缺乏，易发生的不良反应是（)。

  A．肝坏死 B．溶血 C．多发性神经炎 D．系统性红斑狼疮 E．呼吸衰竭

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• 左旋多巴体内过程的特点为

  A、外周用药大部分可进入中枢 B、口服后胃排空时间与胃内pH有关 C、口服后小肠吸收缓慢 D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E、血药浓度个体差异较小

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• 左旋多巴体内过程的特点为（）

  A．外周用药大部分可进人中枢 B．口服后胃排空时间与胃内pH有关 C．口服后小肠吸收缓慢 D．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E．血药浓度个体差异较小

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• 长期服用异烟肼，可能发生多发性神经炎，这是由于异烟肼和下列哪项在体内发生化学反应导致其缺少所致（）

  A．维生素C B．维生素E C．维生素D D．维生素B₁₂ E．维生素B₆

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• 异烟肼的体内过程特点是（）

  A．口服易被破坏 B．血浆蛋白结合率高 C．乙酰化代谢速度个体差异大 D．大部分原形由肾排泄 E．对已被细胞吞噬的结核杆菌无效

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