注射剂地安瓿灭菌()。
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注射剂安瓿的灭菌方法是()
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驱除注射剂安瓿空间的空气,可以采取()
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中药注射剂所用安瓿的处理工艺为()
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注射剂安瓿的材质要求是().
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灭菌器(使用山东新华的设备)(器具灭菌、安瓿灭菌)的排水是否也是设有空气阻断?(TZ-51、FL-29)
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1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
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适于安瓿的灭菌方法是()
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灭菌是注射剂生产过程中的重要环节,不同物品适合的灭菌方法不同。 洗净的安瓿应采用的灭菌方法是()
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小容量注射液联动线验证,是否任何规格安瓿都要做?(FL1)
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注射用安瓿的处理工艺是()
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安瓿宜用()方法灭菌.
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安瓿采用哪种方法灭菌()。
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灭菌器(使用山东新华的设备)(器具灭菌、安瓿灭菌)的排水是否也是设有空气阻断?
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一般1~5mL的安瓿注射剂,可用通蒸气100℃灭菌()分钟。
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注射用青霉素钠(钾),用安瓿熔封的有效期是()
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在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()
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安瓿注射剂的灌封包括().
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注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:
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注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:
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写出小容量(安瓿)注射剂的生产工艺流程。
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注射用安瓿的处理工艺应是
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关于注射液生产区域的划分,下列说法错误的是?题干:注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间,最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间,因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
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已填装注射液灌封好的安瓿,取样量一般为()。