一般属于弱碱(pKa为3~7)的是()
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阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:()
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某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)()
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苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是()
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某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为()
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某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:
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一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()
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用0.10mol·L-1的NaOH滴定0.10mol·L-1,pKa=3.0的弱酸,其pH突跃范围是7.0~9.7,用同浓度的NaOH滴定0.10mol·L-1,pKa=4.0的弱酸时,其pH突跃范围将是()
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用0.1mol/L的NA、OH滴定0.1mol/L的HA、C、(pKA、=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7,由此可推断,用0.1mol/L的NA、OH滴定pKA、=3.7的0.1mol/L的某一元酸的pH突跃范围为()
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阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()
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一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()
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用0.10 mol/L NaOH滴定0.10 mol/L HAc(pKa= 4.7)时的突跃范围为7.7~9.7,则用0. 10 mol/L NaOH滴定pKa= 3.7浓度0.10 mol/L一元酸时的突跃范围为( )。
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皱胃酶是由小牛皱胃膜分离而得的一种含硫酸性蛋白酶,底物专一性近似于胃蛋白酶。其等电点pI为4.45~4.65,作用的最适pH为3.8左右,凝固的最适温度为40~4l℃。皱胃酶在弱碱(pH为7)、强酸、热、超声波的作用下而失活。
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0.09 mol·L-1酒石酸溶液的pH(pKa1=3.04,pKa2=4.37)为2.04。
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浓度为0.1 mol/L的下列酸,能用NAOH直接滴定的是()。A.HCOOH(pKA=3.45)B.H3BO3(pKA=9.22)C.NH4NO2
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沉淀滴定中,已知荧光黄指示剂的pKa=7.0,则法扬司法滴定时酸度pH的范围为()。
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解痛药吗啡(C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>)是一种弱碱,主要由未成熟的罂粟籽提取得到,其K<sub>b</sub>=7.9×10<sup>-7</sup>。试计算0.015mol·L<sup>-1</sup>吗啡水溶液的pH。
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用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7,由此可以推断用0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为()
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磷酸的pKa1 、pKa2、 pKa3分别为2.12、7.20、12.36,在pH=1.0的磷酸溶液中,磷酸的主要存在形体为
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22、用0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/L的弱酸HA(pKa=4.0)其pH突跃范围是7.0~9.7,若弱酸的pKa=3.0,则其pH突跃范围为:
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一般属于弱碱(pKa=3-7)的是()
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7、已知有如下几种pH最简公式(1)一元弱酸(2)一元弱碱(3)两性物质(4)缓冲溶液 等体积等浓度的H2CO3和NaOH反应后,应用公式________计算。
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用0.10mol·L-1 NaOH滴定0.10mol·L-1的pKa=3.0的弱酸,其pH突跃是7.0~9.7,用同浓度的NaOH滴定pKa=3.0的弱酸时,其突跃范围是()。
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