量取10mL蒸馏水，当水的量接近10mL刻度时，应该采用胶头滴管，并深入到量筒中将水补至刻度线。

相似题目

• 应用GB/T8929测量水的含量时，接受器的最小刻度值为0.05mL，但体积要估读至接近（）mL。

  A . 0.01 B . 0.02 C . 0.025 D . 0.05

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• 标定盐酸液（0.1mol/L）时，精密量取本液10mL（）

  A . 移液管 B . 量筒 C . 容量瓶 D . 台秤 E . 分析天平（感量0.1mg）

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• 用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取25mL水样，用蒸馏水稀释至100mL，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。

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• 流出式的10ml刻度吸管比对时A级的容量允差为（）ml。

  A . A、±0.05 B . B、±0.10 C . C、±0.025 D . D、±0.15

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• 菌落总数测定量取25mL样品加入225mL（）中制成1：10的样品匀液。

  A . A、无菌蒸馏水 B . B、无菌生理盐水 C . C、无菌培养基 D . D、无菌肉汤

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• 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。 维生素A的鉴别试验为（）

  A . 三氯化铁反应 B . 硫酸锑反应 C . 2，6-二氯靛酚反应 D . 三氯化锑反应 E . 硝酸银反应

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• 称取KC10.447g和NaCl9.36g，溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中，稀释至刻度，此时溶液中Na+、K+浓度相当于（原子量K=39，Na=23，Cl=35.5）（）

  A . Na 140mmol/LK 5.5mmol/L B . Na 145mmol/LK 6.0mmol/L C . Na 150mmol/LK 5.5mmol/L D . Na 155mmol/LK 5mmol/L E . Na 160mmol/LK 6.0mmol/L

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• 量取甲醇10.0ml，应选取以下哪种量器（）。

  A . A、量筒 B . B、烧杯 C . C、刻度吸管 D . D、移液管

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• 量取10L气干状态的卵石，称重为14.5kg，量取500g烘干的该卵石，放入装有500ml水的量筒中静置24h小时后，水面升至685ml，表观密度和空隙率为（）和（）。

  A . 2.68g/cm ；46.5％ B . 2.69g/cm ；46.4％ C . 2.70g/cm ；46.3％ D . 2.718g/cm ；46.2％

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• 卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。

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• 精确量取10ml染料母液，应选择（）移取。

  A . 1ml移液管 B . 5ml移液管 C . 10ml移液管 D . 10ml量筒

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• 称取KC10.447g和NaCl9.36g，溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中，稀释至刻度，此时溶液中Na+、K+浓度相当于（原子量K+=39，Na+=23，Cl-=35.5）（）

  A . Na 140mmol／L；K 5.5mmol／L B . Na 145mmol／L；K 6.0mmol／L C . Na 150mmol／L；K 5.5mmol／L D . Na 155mmol／L；K 5mmol／L E . Na 160mmol／L；K 6.0mmol／L

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• 应用GB/T8929测量水的含量时，检验接受器刻度的精度使用一个5mL的微量滴定管或能读准至0.01mL的移液管，以（）mL的增量逐次向接受器加入蒸馏水。

  A . 0.01 B . 0.05 C . 0.1 D . 0.5

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• 10ml量筒的起始刻度为1ml。

  A . 正确 B . 错误

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• 10ml（10倍）浓缩洗涤液，应该加入（90）ml的蒸馏水或去离子水来稀释。

  A . 正确 B . 错误

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• 对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？

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• 维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

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• 下列有关实验操作或判断不正确的是______（）．配制一定物质的量浓度溶液，定容时俯视刻度线会导致所配溶液浓度偏大． B．用干燥的pH试纸测定氯水的pH． C．配制稀硫酸时，可先在烧杯中加入一定体积的蒸馏水，再边缓慢加入浓硫酸边搅拌． D．100mL容量瓶可用于配制95mL0.1mol/LNCl溶液． E．在天平左右两盘中各放一张白纸后，即可将NOH固体放在白纸上称量． F．观察钾元素焰色反应的操

  A．配制一定物质的量浓度溶液，定容时俯视刻度线会导致所配溶液浓度偏大． B．用干燥的pH试纸测定氯水的pH． C．配制稀硫酸时，可先在烧杯中加入一定体积的蒸馏水，再边缓慢加入浓硫酸边搅拌． D．100mL容量瓶可用于配制95mL0．1mol/LNaCl溶液． E．在天平左右两盘中各放一张白纸后，即可将NaOH固体放在白纸上称量． F．观察钾元素焰色反应的操作是：先将铂丝放在稀盐酸中洗涤，然后蘸取固体氯化钾，置于酒精灯的火焰上进行灼烧，透过蓝色钴玻璃进行观察． G．苯、CCl 4 、酒精可用来萃取溴水中的溴．

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• 维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。

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• 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（）

  A．A/715×250/5×1/W×100% B．A/715×100/5×1/W×250×100% C．A×715×250/5×1/W×100% D．A/715×1/W×100%

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• （）校准滴定管时，由在27℃时滴定管放出10.05ml水称其质量为10.06g，已知27℃水的密度为0.99569mg/ml，在20℃时的实际体积为10.10ml，则体积20℃实际体积为（）ml

  A．9.99 B．10.01 C．9.90 D．10

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• 称取KC10.447g和NaCl9.36g，溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中，稀释至刻度，此时溶液中Na⁺、K⁺浓度相当于（原子量K=39，Na=23，Cl=35.5）（）

  A．Na⁺140mmol/LK⁺5.5mmol/L B．Na⁺145mmol/LK⁺6.0mmol/L C．Na⁺150mmol/LK⁺5.5mmol/L D．Na⁺155mmol/LK⁺5mmol/L E．Na⁺160mmol/LK⁺6.0mmol/L

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• 记录10ml移液管量取的10ml溶液为（）

  A．10±1ml B．10．0ml C．10．00ml D．10．00ml E．10ml

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• 用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为（）

  A．10.000ml B．10.00ml C．10±1ml D．10.0ml E．10ml

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