销毁毒性药品工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行。为确保安全，最正确的销毁地点是（）
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药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁？
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关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
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第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）
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药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
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医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
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(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
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毒性药品的销毁处理是按依据药品的理化性质而采取不同方法。以下所述方法正确的是（）
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对不可药用的毒性药品，由单位领导审核后即可销毁。
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科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）
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定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
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销毁时，如果发现药品结块不能倒出包装内药品时，应采取（）销毁。
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第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）
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对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
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食品分析用化学药品种类繁多，性质各异，毒性和危险性各不相同，保管时应分门别类集中盛装.
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处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
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负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）
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有些药品因理化性质不太稳定，易受外界因素影响，贮存一定时间后，会使含量（）或毒性增加。
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化验人员应熟知化学药品的化学物理特性，应用滴管或移液管吸取，可用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液体。（)
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
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已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理（）
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毒性药品销毁方法应依据毒性药品的（）
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所有药品都应有明显标签，标明药品（）、（）、（）；最好还有危险性质的明显标志。标签日久会受腐蚀气体损坏，甚至全部剥落，如果不及时换新标签，就会变成无名物，有误用的危险。注上来货日期，或制造日期，对於易变质物可以正确判定应否销毁
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