毒性药品的销毁处理是按依据药品的理化性质而采取不同方法。以下所述方法正确的是（）

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• 关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）

  A . 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B . 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C . 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D . 一律采取燃烧法处理 E . 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

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• 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）

  A . 责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款 B . 责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款 C . 责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款 D . 责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款 E . 责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款

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• 销毁毒性药品工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行。为确保安全，最正确的销毁地点是（）

  A . 远离水源 B . 远离住宅 C . 远离牧场 D . 远离水源、住宅、牧场等 E . 远离水源、住宅、商场等

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• 根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布精神类、麻醉类、有毒类、放射类、兴奋剂类、计生类药品、血清、疫苗、血液制品、医疗用毒性药品、有毒中药材的，采取（）的违规处理。

  A . 严重违规行为，每次扣四十八分 B . 严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分 C . 严重违规行为，每次扣二分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分 D . 严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分

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• 对不可药用的毒性药品，由单位领导审核后即可销毁。

  A . 正确 B . 错误

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• 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）

  A . 【用法用量】 B . 【药物相互作用】 C . 【注意事项】 D . 【药物过量】

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• 根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布依据《中华人民共和国药品管理法》认定的假药、劣药的，采取（）的违规处理。

  A . 严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分 B . 严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分 C . 严重违规行为，淘宝网会员每次扣十二分；情节严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布药品的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准 D . 严重违规行为，淘宝网会员每次扣六分；情节严重的，淘宝网会员每次扣十二分；情节特别严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布医疗器械的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准

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• 定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）

  A . 5万元～10万元的罚款 B . 2万元～5万元的罚款 C . 5000元～2万元的罚款 D . 5000元～1万元罚款

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• 销毁时，如果发现药品结块不能倒出包装内药品时，应采取（）销毁。

  A . 深埋法 B . 水溶法 C . 点燃法 D . 敲击法

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• 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用（）；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过（）共用同一生产设施和设备。

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• 滤液分析、处理剂理化性能测定时药品无标签或贴错可能导致什么不良后果？

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• 食品分析用化学药品种类繁多，性质各异，毒性和危险性各不相同，保管时应分门别类集中盛装.

  A . 正确 B . 错误

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• (1).分为官能检验、理化检验、生物检验（）(2).药品质量最基本的要求（）(3).生产人员生产时的依据（）(4).指导检验人员开展检验工作的文件（）

  A . A．法定标准 B . B．企业标准 C . C．检验手段 D . D．检验规程

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• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是（）

  A . 毒性药品 B . 麻醉药品 C . 精神药品 D . 放射性药品 E . 高危药品

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• 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。

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• 有些药品因理化性质不太稳定，易受外界因素影响，贮存一定时间后，会使含量（）或毒性增加。

  A . A、下降 B . B、上升 C . C、不变 D . D、以上几项均不正确

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• 影响药物吸收的因素包括1.药品的理化性质、2.（）、3.吸收环境。

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• 由于变质、过期失效而不可供药用的麻醉药品，应由检验人签字随时销毁。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性

  A．中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性

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• 依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。

  A．吊销药品批准证明文件 B．吊销药品生产企业的《GMP认证证书》 C．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 D．要求药品生产企业停产停业整顿 E．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

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• 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理（）

  是 否

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• 不合格药品的处理过程主要有确认、报告、报损、销毁。（)

  是 否

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• 毒性药品销毁方法应依据毒性药品的（）

  A．作用原理 B．理化性质 C．污染强度 D．毒性大小 E．数量

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• 所有药品都应有明显标签，标明药品（）、（）、（）；最好还有危险性质的明显标志。标签日久会受腐蚀气体损坏，甚至全部剥落，如果不及时换新标签，就会变成无名物，有误用的危险。注上来货日期，或制造日期，对於易变质物可以正确判定应否销毁

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