常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（）
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常染色体显性遗传病发病与性别的关系（）
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常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为（）
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下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）。
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遗传性肾癌中属于常染色体显性遗传的有（）。
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常染色体显性遗传病，如子女未发病，其后代通常不再发病。
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下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）
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关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的？（）
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是（）
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常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
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以下何者是常染色体显性遗传的疾病（）
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神经皮肤综合征是一组神经和皮肤同时发病的先天异常，常染色体显性遗传性疾病，常见的有_____________、______________和________________等。
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关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
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属于常染色体显性遗传的肿瘤综合征是（）。
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是()
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常染色体完全显性遗传的特征是什么？
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常染色体显性遗传病患者的后代，约有1/2的可能性患病。
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常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有()的可能性为携带者
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Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为
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患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传
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下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）
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严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。此题为判断题(对，错)。
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