在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（）
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利用气相色谱法分离混合物的基本要求，就是各组分的流出峰的（）
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在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于（）。
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通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物（衍生物），再用气相色谱法分析的方法称为衍生化气相色谱法
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所有的化合物都可以用气相色谱分析。
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建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
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在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（）
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在气相色谱中，可以利用文献记载的保留数据进行定性分析，目前最有参考价值的是（）。
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气相色谱分析中利用保留值定性应注意哪些问题？
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，解吸液甲醇应为分析纯。
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气相色谱所能分析的有机化合物的范围比液相色谱更广泛
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，若标准曲线绘制和样品分析不在同一天进行，则分析之前或分析之后都应进行（）检验；在同一天分析时，样品测定后也应进行该检验，检验结果的相对偏差应≤（）％。
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气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于（），分离后的组分能否准确检测出来取决于（）。
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，采样后采样管应立即用（）密封，带到实验室进行分析，在40℃下，样品采样管可以保存（）d。
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在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（）方法。
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气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
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《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB／T4919—1985）规定，水中硝基化合物的浓度在1—10ms几时，取水样——m1分析。（）
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气相色谱分析仪的（）检测器适用于对硫和磷的化合物进行分析。
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《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB／T4919—1985）中规定，若在24h内完成分析，测定总硝基化合物水样可以不加保护剂。
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气相色谱分析仪的色谱柱呈螺旋形或U型，内装固定相，常用的色谱柱是（），其作用是使待测样品混合物在此分离。
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气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。
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智慧职教: 利用气相色谱法来测定某有机混合物，已知各组分在色谱条件下均可出峰，那么定量分析各组分含量时应采用：
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12、（单选）在某传质设备内气液两相逆流接触，气相混合物A+B中仅A组份溶于溶剂，且溶剂S不挥发。当体系总压增加而维持A组分在气相中各处的组成不变时，利用有效膜理论分析，A组份的气相对流传质系数kG（）*
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7、气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几 个组分时，可选用（）。