Y染色体DNA遗传标记本身并不能区分爷孙关系与叔侄关系。
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欲研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(z),结果见下表:https://assets.asklib.com/psource/2016080214591772139.gif
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假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记,并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中,含15N标记的DNA的精子所占的比例是()
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下列各项中,不能通过细菌转化实验证实的是①蛋白质不是遗传物质;②DNA是遗传物质;③染色体是遗传物质的主要载体;④在不含DNA的生物体内,RNA就是该生物的遗传物质()
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下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
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DNA分子遗传标记技术
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分子遗传学研究发现很多遗传标记与双相障碍关联,其中()等染色体易感位点与双相障碍存在连锁关系。
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直立人大约于200万年前起源于非洲,并且扩散到了欧亚大陆:现代人约在20万年前出现。这两种人类的化石在中国均有分布。比如北京周口店古老地层出土的“北京人”属于直立人;年轻地层中的“山顶洞人”属于现代人。对中国当代人群的研究发现,父系遗传的Y染色体均源自非洲,起源时间在8.9万年至3.5万年前;母系遗传的线粒体DNA均源自非洲,起源时间在10万年以内;没有检测到直立人的遗传组分。如果以上陈述为真,最能支持以下哪个假说()
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简述常用法医DNA遗传标记的分类?
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10 8 核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(x),结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 若回归方程y=3.500+0.474r有统计学意义,则()
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染色体和DNA的关系是()。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子
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某研究所应用高灵敏度 32 P标记分析法测定10名肺癌患者肺组织DNA加合物(1/10核苷酸)含量如下,若分析肺组织DNA加合物含量Y与患者的吸烟量X(支/天)有无相关关系,可进行什么分析() https://assets.asklib.com/psource/201511100857243068.jpg
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为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量(个/10 8 核苷酸)与吸烟的关系,某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y),并调查其每日吸烟量(x),结果如下表。 https://assets.asklib.com/psource/2015110909162349941.jpg 以每日吸烟量为自变量x,肺组织中DNA加合物含量为应变量y进行直线回归分析,则要求()
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下述关于生物遗传基因与DNA分子关系的表述中,最正确的是()。
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Y染色体从父亲向下遗传给儿子和女儿,除突变以外,父系家族中男性个体的Y染色体是相同的,Y染色体遗传标记表现为单倍型。
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基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系,破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析:通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同,在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩,但其缺点是分辨率有限,很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明()
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5、质粒DNA是染色体外遗传因子。()
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8、定位克隆功能克隆的正确步骤是? ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序,明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
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能在肿瘤细胞中稳定遗传、与某种肿瘤的恶性程度及转移能力密切相关的标记染色体称为特异性标记染色体()
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1、DNA遗传标记个人识别应用能力评价的参数主要有
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9、同属DNA长度多态性的遗传标记是
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14、个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力
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利用噬菌体侵染细菌实验研究DNA是否为遗传物质的主要过程为:标记噬菌体→噬菌体与细菌混合培养→搅拌、离心→检测放射性.下列相关叙述正确的是()
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遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型。()
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