药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）

  A . 半年 B . 1年 C . 2年 D . 3年 E . 5年

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• 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）

  A . 分类管理、分别销售 B . 分级管理、分类销售 C . 分类管理、分级销售 D . 分别管理、分类销售 E . 分类管理、分类销售

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• (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  A . A．药品经营方式 B . B．药品经营范围 C . C．药品批发企业 D . D．药品零售企业

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• 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。

  A . 不小于50平方米 B . 不小于100平方米 C . 不小于150平方米 D . 不小于250平方米

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• 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

  A . 不应低于500平方米 B . 不应低于1000平方米 C . 不应低于1500平方米 D . 不应低于2000平方米

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• 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）

  A . 药品内在质量的物理检验 B . 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C . 药品外观的性状检查 D . 药品内在质量的化学检验

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• (1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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• (1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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• 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

  A . 执业药师资格 B . 药师以上的技术职称 C . 主管药师以上的技术职称 D . 中级以上的技术职称

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

  A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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• 大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

  A . 执业药师资格 B . 药师以上的技术职称 C . 主管药师以上的技术职称 D . 中级以上的技术职称

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• (1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） (4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

  A . A．150平方米 B . B．100平方米 C . C．50平方米 D . D．1000平方米

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• 小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

  A . 不应低于500平方米 B . 不应低于1000平方米 C . 不应低于1500平方米 D . 不应低于2000平方米

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• 药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。

  A . 正确 B . 错误

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• 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度

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• 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行

  A．特殊的验收制度 B．一般核对即可 C．双人验收制度 D．叁人验收制度 E．单人验收制度

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• 根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括（）

  A．药品销售操作规程 B．药品拆零销售操作规程 C．库房冷藏药品存放的操作规程 D．营业场所药品陈列及检查操作规程

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）

  A．按生产、销售假劣药处罚 B．按刑法处罚 C．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 D．取消其定点资格 E．5年内不受理其定点生产、经营申请

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• 药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括（）

  A．企业主要负责人 B．进货部门负责人 C．销售部门负责人 D．储运部门负责人 E．企业质量管理机构负责人

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• 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

  A．《医疗机构制剂许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《药品生产许可证》 D．《进口许可证》

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