在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。

相似题目

• 定点医疗机构和定点零售药店必须执行国家、省、市卫生部门、市药品监督管理部门制定的诊疗技术规范和管理规定，执行国家、省、市物价部门制定的医疗服务项目收费标准和药品价格规定。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）

  A . 处1000元～5万元 B . 处3万元以下的罚款 C . 处2万元以下的罚款 D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

  查看最佳答案

• 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

  A . 疫苗类制品 B . 血液制品 C . 用于血源筛查的体外诊断试剂 D . 抗生素

  查看最佳答案

• 食品药品监督管理部门可以对承检机构进行监督评价，发现存在哪些问题时，应当及时采取有关措施进行处理。（）

  A . 检测水平低 B . 重大检验质量问题 C . 检验质量问题 D . 检验能力缺乏

  查看最佳答案

• 应当会同同级食品药品监督管理、质量监督、农业行政等部门，分别对食品安全国家标准和地方标准的执行情况进行跟踪评价，并根据评价结果及时修订食品安全标准（）

  A . 省级以上标准化行政管理部门 B . 省级以上人民政府卫生行政部门 C . 省级以上人民政府食品安全委员会 D . 省级以上食品检验检测机构

  查看最佳答案

• 由国家药品监督管理局行使的药品监管职能，在1998年前没有分散在下列哪个部门：（）

  A . 国家经贸委 B . 国家中医药管理局 C . 卫生部 D . 国家医药管理局

  查看最佳答案

• 未曾在中国境内上市销售的药品为（），国务院药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品为（）。

  查看最佳答案

• 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业和 。

  查看最佳答案

• 根据《化妆品监督管理条例》,负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检査时,有权采取下列措施（）

  A．进入生产经营场所实施现场检查 B．对生产经营的化妆品进行抽样检验 C．查封.扣押不符合强制性国家标准、技术规范或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料,以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备,查封企业生产经营活动的场所 D．查阅.复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料 此题为多项选择题。

  查看最佳答案

• 药品的部门规章由国家药品监督管理部门发布，涵盖了药品（ ）等各环节预防

  A:研发 B:注册 C:生产 D:流通

  查看最佳答案

• 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人发生非预期停产的，在（)内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

  A、五日 B、七日 C、三日 D、十五日

  查看最佳答案

• 食品安全监督抽检的检验结论合格的，承检机构应当在检验结论作出后（)个工作日内将检验结论报送组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门。

  A．A.3 B．B.5 C．C.10 D．D.15

  查看最佳答案

• 经过组织监督抽检和风险监测的食品药品监督管理部门同意，承检机构可以分包或者转包检验任务。此题为判断题(对，错)。

  是 否

  查看最佳答案

• 所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

  查看最佳答案

• 国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时,当申报企业多于规定数量时,按照（)。

  A．A.往年经验确定 B．B.申报先后顺序,先报企业优先 C．C.对企业综合评定结果,择优确定 D．D.申报企业数目适当增加

  查看最佳答案

• 食品安全监督抽检的检验结论合格的，承检机构应当在检验结论作出后15个工作日内将检验结论报送组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。

  是 否

  查看最佳答案

• 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

  A．研究、生产、经营、使用 B．研究、生产、广告、价格 C．生产、经营、使用、价格 D．研究、生产、经营、价格

  查看最佳答案

• 国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)

  A.进口药品申请 B.补充申请 C.新药申请 D.再注册申请 E.仿制药申请

  查看最佳答案

• 药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行管理和监督。药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行管理和监督。 （）

  查看最佳答案

• 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（）

  是 否

  查看最佳答案

• 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）

  A．生物制品 B．中药饮片 C．化学药品 D．抗生素 E．放射性药品

  查看最佳答案

• 国内尚无同品种产品上市，医疗机构根据本单位的临床需要（），在执业医师指导下在本单位内使用的体外诊断试剂，相关管理规定由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。

  查看最佳答案

• 药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）

  A．按假药论处的药品 B．合法药品 C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品 D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

  查看最佳答案

• 两法知识竞赛答题答案：药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检査，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（）

  A、正确 B、错误

  查看最佳答案